1,1,1-trichloro-4-octanone | 80348-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-4-octanone
• 英文别名: 1,1,1-trichlorooctan-4-one
• CAS: 80348-77-2
• 化学式: C₈H₁₃Cl₃O
• 分子量: 231.55
• InChiKey: ZYCQGBHYYURONC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1,1,1-trichloro-4-octanol 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到1,1,1-trichloro-4-octanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的四氯化碳氧化醇，由烯丙醇和四氯化碳形成4,4,4-三氯酮

  摘要：

  钯盐在K 2 CO 3的存在下用CCl 4催化醇的氧化。伯醇被氧化成酯，仲醇被氧化成酮。CCl 4转化为CHCl 3。在钯催化剂存在下，带有末端烯烃键的烯丙基醇与CCl 4或BrCCl 3在110°下反应，得到4,4,4-三氯酮。在40°下，获得具有卤代醇结构的CCl 4或BrCCl 3的简单加合物，其通过钯的催化转化为相应的三氯酮。各种卤代醇通过Pd催化转化为酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91368-7

文献信息

• ACTIVATION OF POLYHALOALKANES BY PALLADIUM CATALYST. PREPARATION OF γ-TRICHLORO KETONES BY THE PALLADIUM CATALYZED ADDITION REACTION OF BROMOTRICHLOROMETHANE AND CARBON TETRACHLORIDE TO ALLYL ALCOHOLS
  作者：Hideo Nagashima、Koji Sato、Jiro Tsuji

  DOI：10.1246/cl.1981.1605

  日期：1981.11.5

  The palladium catalyzed reaction of BrCCl3 and CCl4 with allyl alcohols with terminal double bonds afforded γ-trichloro ketones. Pd(OAc)2combined with tri-o-tolylphosphine in the presence of a base gave the best results.

  钯催化 BrCCl3 和 CCl4 与具有末端双键的烯丙醇反应得到 γ-三氯酮。Pd(OAc)2 与三邻甲苯基膦在碱存在下的组合给出了最好的结果。
• A palladium catalyzed conversion of halohydrins to ketones
  作者：Jiro Tsuji、Hideo Nagashima、Koji Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87539-5

  日期：1982.1
• TSUJI, JIRO;NAGASHIMA, HIDEO;SATO, KOJI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 30, 3085-3088
  作者：TSUJI, JIRO、NAGASHIMA, HIDEO、SATO, KOJI

  DOI：——

  日期：——
• NAGASHIMA, HIDEO;SATO, KOJI;TSUJI, JIRO, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 23, 5645-5651
  作者：NAGASHIMA, HIDEO、SATO, KOJI、TSUJI, JIRO

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalysed oxidation of alcohols with carbon tetrachloride, formation of 4,4,4-trichloro ketones from allylic alcohols and carbon tetrachlorid
  作者：Hideo nagashima、Koji Sato、Jiro Tsuii

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91368-7

  日期：1985.1

  Pd salts catalyse oxidation of alcohols with CCl4 in the presence of K2CO3. Primary alcohols are oxidised to esters, and secondary alcohols to ketones. CCl4 is converted to CHCl3. The reaction of allylic alcohols bearing a terminal olefinic bond with CCl4 or BrCCl3 in the presence of palladium catalyst at 110° affords 4,4,4-trichloro ketones. At 40°, simple adducts of CCl4 or BrCCl3 having a halohydrin

  钯盐在K 2 CO 3的存在下用CCl 4催化醇的氧化。伯醇被氧化成酯，仲醇被氧化成酮。CCl 4转化为CHCl 3。在钯催化剂存在下，带有末端烯烃键的烯丙基醇与CCl 4或BrCCl 3在110°下反应，得到4,4,4-三氯酮。在40°下，获得具有卤代醇结构的CCl 4或BrCCl 3的简单加合物，其通过钯的催化转化为相应的三氯酮。各种卤代醇通过Pd催化转化为酮。