(1R,2R,6R,12R,13S,16S,17S,20S)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4,12,16-tetramethyl-3,5-dioxapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.016,20]icos-7-en-9-one | 202415-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,2R,6R,12R,13S,16S,17S,20S)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4,12,16-tetramethyl-3,5-dioxapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.016,20]icos-7-en-9-one
• CAS: 202415-54-1
• 化学式: C₂₈H₄₆O₄Si
• 分子量: 474.756
• InChiKey: JSQSPYXXURBKQN-VJMWQINVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6R,12R,13S,16S,17S,20S)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4,12,16-tetramethyl-3,5-dioxapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.016,20]icos-7-en-9-one 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 lithium 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对连续甾醇合成的研究：甾体 A、B 环系统的功能化

  摘要：

  摘要雄甾烷-3α,4β,6α,7β-tetrol-17-one (2) 是制备 contignasterol (1) 的潜在关键中间体，其合成是通过 A,B 环部分的功能化实现的。容易获得的 androst-4-ene-3,17-dione (3)。

  DOI：

  10.1081/scc-120012989
• 作为产物：
  描述：

  雄烯二酮 在 咪唑 、 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 72.8h， 生成 (1R,2R,6R,12R,13S,16S,17S,20S)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4,12,16-tetramethyl-3,5-dioxapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.016,20]icos-7-en-9-one
  参考文献：
  名称：

  对连续甾醇合成的研究：甾体 A、B 环系统的功能化

  摘要：

  摘要雄甾烷-3α,4β,6α,7β-tetrol-17-one (2) 是制备 contignasterol (1) 的潜在关键中间体，其合成是通过 A,B 环部分的功能化实现的。容易获得的 androst-4-ene-3,17-dione (3)。

  DOI：

  10.1081/scc-120012989