Boc-Lys(Boc)-Lys(Boc)-OMe | 1350811-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Lys(Boc)-Lys(Boc)-OMe
• 英文别名: (S)-Methyl 2-((S)-2,6-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanamido)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoate；methyl (2S)-2-[[(2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 1350811-87-8
• 化学式: C₂₈H₅₂N₄O₉
• 分子量: 588.742
• InChiKey: WINOXDXDOKMXFI-PMACEKPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  732.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Lys(Boc)-Lys(Boc)-OMe 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methylester of L-lysyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  通过催化剂系留抗体的共价标记分析细胞表面受体动力学

  摘要：

  将生物物理探针引入天然环境中选定受体的通用技术对于研究它们的结构、动力学、功能和分子相互作用是有价值的。许多此类技术依赖于基因工程，这不适用于内源性蛋白质的研究，并且由于使用的探针/蛋白质标签的过度表达和庞大的尺寸，此类方法经常遭受伪影。在这里，我们设计了新型催化剂-抗体偶联物，能够在活细胞表面以选择性方式将小化学探针引入受体蛋白，如表皮生长因子受体 (EGFR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2)。由于这种标记技术的选择性和效率，我们能够监测癌细胞上内源性表达的 HER2 的细胞动力学和寿命。更重要的是，目前的标记技术包括一个稳定的共价键，结合肽质量指纹分析，允许对活细胞上的抗体进行表位作图，并识别抗 EGFR 亲和体的潜在结合位点。尽管文献中尚未报道，但我们的标记方法预测的结合位点得到了随后的突变和结合测定实验的一致支持。此外，这种共价标记方法提供了实验证据，表明 HER2 表现出

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02867
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸盐酸盐 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-Lys(Boc)-Lys(Boc)-OMe
  参考文献：
  名称：

  Identification and Synthesis of Process-Related Impurities in Lisdexamfetamine Dimesylate

  摘要：

  摘要 在对二甲酰利司西他敏进行工艺优化的过程中，发现了两种工艺杂质。 杂质。 方法： 这些杂质仍然是商业化过程中需要关注的问题，并在表征时被分离出来、 发现其中一种是 H-Lys-ε-Lys-d-安非他明，另一种是其 Regio- 异构体 H-Lys-α-Lysd-安非他明。 苯丙胺。本研究的主要目标是合成用于高效液相色谱分析这些杂质的参考化合物。 本研究的主要目标是合成用于高效液相色谱分析 Lisdexamfetamine 中产生的这些杂质的参考化合物。 结果： 据我们所知，这些杂质在市场上买不到，也没有报道过合成这些杂质的方法。 方法。我们合成了这两种潜在的杂质，并通过各种光谱技术确定了它们的结构。 通过各种光谱技术确定了它们的结构。 结论： 此外，我们还在此报告了两种工艺杂质 Boc- Lys(Boc)-ε-Lys(α-Boc)-O-硝基苯酚和 Boc-Lys(Boc)-α-Lys(ε-Boc)-O-硝基苯酚这两种工艺杂质的合成及其最终 杂质 H-Lys-ε-Lys-d-amphetamine 和 H-Lys-α-Lys-d-amphetamine 的形成。

  DOI：

  10.2174/1570178620666230511120428

文献信息

• Affinity-Guided Oxime Chemistry for Selective Protein Acylation in Live Tissue Systems
  作者：Tomonori Tamura、Zhining Song、Kazuma Amaike、Shin Lee、Sifei Yin、Shigeki Kiyonaka、Itaru Hamachi

  DOI：10.1021/jacs.7b07339

  日期：2017.10.11

  modification method using a catalytic acyl transfer reaction. However, because of the high electrophilicity of the thioester acyl donor molecule, AGD chemistry suffers from nonspecific reactions to proteins other than the target protein in crude biological environments, such as cell lysates, live cells, and tissue samples. To overcome this shortcoming, we here report a new acyl donor/organocatalyst system that

  催化剂介导的蛋白质修饰是一种强大的天然蛋白质成像和工程方法。我们以前开发了亲和引导的 4-二甲氨基吡啶 (AGD) 化学作为使用催化酰基转移反应的有效蛋白质修饰方法。然而，由于硫酯酰基供体分子的高亲电性，AGD 化学会在原始生物环境（如细胞裂解物、活细胞和组织样本）中与目标蛋白以外的蛋白质发生非特异性反应。为了克服这一缺点，我们在此报告了一种新的酰基供体/有机催化剂系统，可以进行更具体和有效的蛋白质修饰。在该方法中，高度亲核的吡啶鎓肟 (PyOx) 催化剂与目标蛋白的特异性配体结合。配体连接的 PyOx 选择性地与目标蛋白质结合，并促进蛋白质表面上温和的亲电 N-酰基-N-烷基磺酰胺酰基供体的酰基转移反应。我们证明了称为 AGOX（亲和性引导肟）化学的新催化系统可以修饰试管和细胞裂解物中的靶蛋白，比 AGD 化学更具选择性和效率。活细胞中内源性细胞膜蛋白、碳酸酐酶 XII 和叶酸受体的低背
• Serine- and threonine-derived diamine equivalents for site-specific incorporation of platinum centers in peptides, and the anticancer potential of these conjugates
  作者：Sateeshkumar Kumbhakonam、Kasipandi Vellaisamy、Soumya Saroj、Nalini Venkatesan、Karunagaran D.、Muraleedharan Kannoth Manheri

  DOI：10.1039/c7nj03999a

  日期：——

  A modular strategy that gives access to a library of peptide–Pt conjugates and their anticancer potential is presented.

  提供一种模块化策略，可以访问肽-Pt共轭物及其抗癌潜力的库。
• DIPEPTIDE ACETYLENE CONJUGATES AND A METHOD FOR PHOTOCLEAVAGE OF DOUBLE STRAND DNA BY DIPEPTIDE ACETYLENE CONJUGATES
  申请人：Alabugin Igor

  公开号：US20120288940A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Photoreactive DNA cleaving conjugate compounds are provided comprising a DNA cleaving moiety which comprises an aryl alkyne group and a polyfunctional pH-regulated DNA-binding moiety which comprises at least one or two amino groups.

  提供了光反应性DNA切割共轭化合物，其中包含一个含有芳基炔基团的DNA切割部分和一个含有至少一个或两个氨基团的多功能pH调节DNA结合部分。
• 항산화, 항노화 및 자가포식 활성을 가지는 조성물 및 이의 용도
  申请人：Incospharm Corporation 주식회사 인코스팜(120110225026) Corp. No ▼ 160111-0295421

  公开号：KR101705338B1

  公开（公告）日：2017-02-09

  본 발명은 항산화, 항노화 및 자가포식 활성을 가지며 이를 통해 신경퇴행성 질환 또는 제2형 당뇨를 포함하는 노화 관련 대사 질환의 예방, 개선 또는 치료에 유용한 조성물 및 이의 용도에 관한 것이다.

  本发明具有抗氧化、抗衰老和自噬活性，通过这些活性对预防、改善或治疗与衰老相关的代谢性疾病，包括神经退行性疾病或第2型糖尿病，具有用途的组合物及其用途。
• Composition having anti-oxidant, anti-aging, and autophagy activities and uses thereof
  申请人：Incospharm Corporation

  公开号：US09920092B1

  公开（公告）日：2018-03-20

  Provided are a composition having anti-oxidant, anti-aging, and autophagy activities to thereby be useful for preventing, alleviating, or treating age-related metabolic diseases including neurodegenerative diseases or type 2 diabetes, and uses thereof.

  提供一种具有抗氧化、抗衰老和自噬活性的组合物，因此可用于预防、缓解或治疗与年龄相关的代谢性疾病，包括神经退行性疾病或2型糖尿病，以及其用途。