sodium gentisate | 4955-90-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium gentisate
• 英文别名: sodium 2,5-dihydroxybenzoate；Casate；Sodium;3-carboxy-4-hydroxyphenolate；sodium;3-carboxy-4-hydroxyphenolate
• CAS: 4955-90-2
• 化学式: C₇H₅O₄*Na
• 分子量: 176.104
• InChiKey: MOIJZWWOFOQFMH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >2200C (dec)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.53
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  LY3860000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C 冰箱

SDS

1.1 产品标识符
: 龙胆酸 钠盐 水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,5-Dihydroxybenzoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,5-Dihydroxybenzoic acid
别名
: C7H5NaO4
分子式
: 176.10 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用作有机合成的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium gentisate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,5-二羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Volatile constituents of balsam poplar: The phenol glycoside connection

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)81813-0
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸 在 sodium carbonate decahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 sodium gentisate
  参考文献：
  名称：

  2,5-二羟基苯甲酸盐用于基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱脂质分析：简化的光谱解释和对气相裂解的见解。

  摘要：

  理由在过去的几十年中，人们对脂质作为膜重要成分的兴趣大大增加。如今，通常通过基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）常规分析脂质。就这一点而言，迄今为止尚不清楚许多相关方面，例如气相稳定性，加合物形成和裂解。为了填补这一空白，提出了MALDI基质盐，可简化脂质分析并阐明潜在的气相碎裂机理。方法MALDI-TOF MS因其对脂质研究的有益特性而被使用，例如，高灵敏度，简单的样品前处理以及对污染物的高耐受性。脂质水解，将常用的MALDI基质2,5-二羟基苯甲酸的近中性Na（+）和NH4（+）盐的合成近电离和碎片化特性与DHB游离酸本身以及在干燥过程中向DHB中添加碱进行了比较。液滴样品制备。结果许多脂质类（例如固醇，三酰基甘油，磷脂酰胆碱和-乙醇胺）都经历了初始质子化，随后当通过MALDI-TOF MS用经典酸性基质进行分析时，随后迅速部分地定量断裂。中性基质盐可以通过抑

  DOI：

  10.1002/rcm.6910
• 作为试剂：
  描述：

  在 盐酸 、 L-蛋氨酸 、 sodium acetate 、 sodium ascorbate 、 sodium gentisate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 C₈₉H₁₁₈⁽⁶⁸⁾GaN₁₉O₃₅S
  参考文献：
  名称：

  基于肽的成像剂的新发展：Foldamers Afford改进了靶向胆囊收缩素2受体阳性癌症的治疗诊断学。

  摘要：

  蛋白质采用独特的折叠二级和三级结构，这是其卓越的生物学特性的原因。这种结构复杂性是设计有效的肽的关键，该肽可以模拟生物学功能所需的三维结构。在这项研究中，我们采用了不同的化学策略来诱导和稳定靶向胆囊收缩素2受体的肽的β-发夹折叠，以用于治疗诊断（靶向治疗剂和诊断伴剂的组合）。新开发的肽具有增强的折叠能力，如圆二色性（CD）光谱，离子迁移谱-质谱和二维（2D）NMR实验所证明。肽的折叠特性增强，导致生物效能增强，68 Ga] Ga- 4b，[ 68 Ga] Ga -11b-13b）靶向CCK-2R。特别地，[ 68 Ga] Ga- 12b和[ 68 Ga] Ga- 13b表现出改善的代谢稳定性，增强的细胞内在化和肿瘤吸收最多增加6倍。这些肽作为下一代治疗性放射性药物具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02213

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF RESORCYLIC ACID LACTONES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LACTONES D'ACIDE RÉSORCYLIQUE UTILES EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2009091921A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Disclosed are macrocyclic compounds of formulae I, I', II, II', III, III', IV, and V, which are analogs of the pochonin resorcylic acid lactones, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods and uses comprising the compounds for the treatment of diseases mediated by kinases and Heat Shock Protein 90 HSP90.

  公开的是式I、I'、II、II'、III、III'、IV和V的大环化合物，它们是pochonin resorcylic acid lactones的类似物，包括这些化合物的药物组合物，以及包括这些化合物用于治疗由激酶和热休克蛋白90 HSP90介导的疾病的方法和用途。
• 1,3-Bis-(substituted-phenyl)-2-propyn-1-ones and their use to treat disorders
  申请人：——

  公开号：US20030232877A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula 1 or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.

  这项发明涉及通式1的化合物、药物组合物和使用该化合物的方法，其中取代基在申请中定义。
• Pharmaceutical applications of hydrotropic agents, polymers thereof, and hydrogels thereof
  申请人：——

  公开号：US20030031715A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present invention is directed to compounds effective for increasing the water solubility of poorly soluble drugs. Hydrotropic agents are identified, such as for increasing the solubility of paclitaxel. Polymerizable monomers of the hydrotropic agents are prepared and hydrotropic polymers formed from such monomers are generated. Both the monomers and resulting polymers increase the solubility of poorly soluble drugs. In some cases, the hydrotropic polymers are more effective at increasing solubility at low concentrations relative to a corresponding amount of the hydrotropic agent precursor. Additionally, the hydrotropic polymers (hytrops) can be crosslinked to yield hydrotropic hydrogels (hytrogels) capable of solubilizing a drug. The hytrogels can further be employed to generate micro- and nano-particle suspensions of a poorly soluble drug. The water solubility of paclitaxel can be increased by four orders of magnitude using compounds of the invention. Large molecular weight compounds, such as the hytrops and hytrogels, are expected to have low levels of absorption in the gastrointestinal tract, thereby making them particularly preferred for oral delivery of poorly soluble drugs.

  本发明涉及一种有效增加水溶性的难溶性药物的化合物。识别了亲水性剂，例如用于增加紫杉醇的溶解度。制备了亲水性剂的可聚合单体，并生成了由这些单体形成的亲水性聚合物。这些单体和最终产生的聚合物都可以增加难溶性药物的溶解度。在某些情况下，亲水性聚合物在低浓度下相对于相应量的亲水性剂前体更有效地增加溶解度。此外，亲水性聚合物（hytrops）可以交联以产生能够溶解药物的亲水性水凝胶（hytrogels）。这些hytrogels还可以用于生成难溶性药物的微米和纳米颗粒悬浮液。使用本发明的化合物，可以将紫杉醇的水溶性提高四个数量级。大分子量化合物，例如hytrops和hytrogels，预计在胃肠道中吸收水平较低，因此特别适用于口服难溶性药物的给药。
• METHODS OF NEUROPROTECTION USING NEUROPROTECTIVE STEROIDS AND A VITAMIN D
  申请人：Stein Donald G.

  公开号：US20110306579A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Described herein are compositions and methods for treating or preventing nervous system injury. In particular, the methods and compositions relate to the use of at least one neuroprotective steroid, such as progesterone, and vitamin D.

  本文描述了用于治疗或预防神经系统损伤的组合物和方法。具体而言，这些方法和组合物涉及使用至少一种神经保护类固醇，如孕激素，和维生素D。
• [EN] NOVEL SALT FORMS OF POORLY SOLUBLE PROBUCOL ESTERS AND ETHERS<br/>[FR] NOUVELLES FORMES DE SELS D'ETHERS ET D'ESTERS DE PROBUCOL FAIBLEMENT SOLUBLES
  申请人：ATHEROGENICS INC

  公开号：WO2004007423A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Organic amine salts of compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, and uses in medical therapy are provided.

  提供了公式（I）化合物的有机胺盐及其药用可接受的盐，并用于医学治疗。

表征谱图