tert-butyl N-[4-[[[5-[5-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-oxo-3-phenylmethoxypyran-2-carbonyl]-propan-2-ylamino]methyl]oxan-4-yl]carbamate | 1332856-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[[[5-[5-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-oxo-3-phenylmethoxypyran-2-carbonyl]-propan-2-ylamino]methyl]oxan-4-yl]carbamate
• CAS: 1332856-38-8
• 化学式: C₃₆H₄₀F₂N₄O₇S
• 分子量: 710.799
• InChiKey: MTRGXQZTPPDTAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[[[5-[5-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-oxo-3-phenylmethoxypyran-2-carbonyl]-propan-2-ylamino]methyl]oxan-4-yl]carbamate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N-[(4-aminooxan-4-yl)methyl]-5-[5-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-oxo-3-phenylmethoxy-N-propan-2-ylpyran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,8-Tetrahydro-2H-Pyrido[1,2-a]Pyradine Derivatives and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  [问题] 提供了一种新颖的1,3,4,8-四氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，该物质作为抗HIV药物具有应用价值。[解决方案] 本发明提供了一种由以下通式[I]表示的化合物，其中各个符号的定义如说明书中所述，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物。

  公开号：

  US20120108564A1
• 作为产物：
  描述：

  C₂₂H₂₆O₇ 在 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 甲酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 草酰氯 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 tert-butyl N-[4-[[[5-[5-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-oxo-3-phenylmethoxypyran-2-carbonyl]-propan-2-ylamino]methyl]oxan-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,8-Tetrahydro-2H-Pyrido[1,2-a]Pyradine Derivatives and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  [问题] 提供了一种新颖的1,3,4,8-四氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，该物质作为抗HIV药物具有应用价值。[解决方案] 本发明提供了一种由以下通式[I]表示的化合物，其中各个符号的定义如说明书中所述，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物。

  公开号：

  US20120108564A1