N-[(4-aminooxan-4-yl)methyl]-5-[5-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-oxo-3-phenylmethoxy-N-propan-2-ylpyran-2-carboxamide | 1332925-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(4-aminooxan-4-yl)methyl]-5-[5-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-oxo-3-phenylmethoxy-N-propan-2-ylpyran-2-carboxamide
• CAS: 1332925-57-1
• 化学式: C₃₁H₃₂F₂N₄O₅S
• 分子量: 610.682
• InChiKey: YRCMIHNYTVOOKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-aminooxan-4-yl)methyl]-5-[5-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-oxo-3-phenylmethoxy-N-propan-2-ylpyran-2-carboxamide 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,8-Tetrahydro-2H-Pyrido[1,2-a]Pyradine Derivatives and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  [问题] 提供了一种新颖的1,3,4,8-四氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，该物质作为抗HIV药物具有应用价值。[解决方案] 本发明提供了一种由以下通式[I]表示的化合物，其中各个符号的定义如说明书中所述，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物。

  公开号：

  US20120108564A1
• 作为产物：
  描述：

  C₂₂H₂₆O₇ 在 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 甲酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 草酰氯 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 N-[(4-aminooxan-4-yl)methyl]-5-[5-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-oxo-3-phenylmethoxy-N-propan-2-ylpyran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,8-Tetrahydro-2H-Pyrido[1,2-a]Pyradine Derivatives and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  [问题] 提供了一种新颖的1,3,4,8-四氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，该物质作为抗HIV药物具有应用价值。[解决方案] 本发明提供了一种由以下通式[I]表示的化合物，其中各个符号的定义如说明书中所述，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物。

  公开号：

  US20120108564A1