n-hexyl 2,5-dihydroxybenzoate | 37622-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-hexyl 2,5-dihydroxybenzoate
• 英文别名: hexyl 2,5-dihydroxybenzoate
• CAS: 37622-50-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: MFKNOJNJNLJJSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-hexyl 2,5-dihydroxybenzoate 在 氢氧化钾 、 copper diacetate 、 copper (I) acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 101.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of 1,8,15,22-tetraoxa[8.8]paracyclophane-3,5,17,19-tetrayne-10,25-dicarboxylic acid, a novel water-soluble and donut-shaped molecule

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a037
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸 、 正己醇 在 硫酸 作用下， 生成 n-hexyl 2,5-dihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Design of Antibacterial Agents: Alkyl Dihydroxybenzoates against Xanthomonas citri subsp. citri

  摘要：

  柑橘溃疡病是由黄单胞菌亚种柑橘亚种（Xcc）引起的，影响全球甜橙产区。目前针对该疾病的化学治疗方法基于铜化合物。因此，本研究的目标是设计抗菌剂。为了实现这一目标，我们分析了36种烷基二羟基苯甲酸酯的抗Xcc活性，发现了14种活性化合物。其中，选择了三种具有最低最小抑制浓度值的酯类化合物；化合物4（52 μM）、16（80 μM）和28（88 μM）。我们的研究表明，烷基二羟基苯甲酸酯导致指数阶段的延迟。在四分之一MIC的渗透能力方面，烷基二羟基苯甲酸酯与尼星（阳性对照）进行了比较。化合物28的效果最好（93.8），相比化合物16（41.3）和化合物4（13.9）的百分比值。最后，所有三种化合物都显示了对FtsZ GTP酶活性的抑制，并促使原丝变化，导致解聚，从而阻止细菌细胞分裂。总之，庚基二羟基苯甲酸酯（化合物4、16和28）是有前途的抗Xcc剂，可能成为控制柑橘溃疡病的替代品。

  DOI：

  10.3390/ijms19103050

文献信息

• Compounds Comprising 2,6-Naphthyl Groups
  申请人：Enger Olivier

  公开号：US20080221289A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to compounds of the general formula I in which the variables are each defined as follows: Z 1 , Z 2 are each independently hydrogen, optionally substituted C 1 -C 20 -alkyl in which the carbon chain may be interrupted by oxygen atoms in ether function, sulfur atoms in thioether function or by nonadjacent imino or C 1 -C 4 -alkylimino groups, or reactive radicals by means of which polymerization can be brought about, A 1 , A 2 are each independently spacers having from 1 to 30 carbon atoms, in which the carbon chain may be interrupted by oxygen atoms in ether function, sulfur atoms in thioether function or by nonadjacent imino or C 1 -C 4 -alkylimino groups, Y 1 , Y 2 are each independently a chemical single bond, oxygen, sulfur, —CO—, —O—CO—, —CO—O—, —S—CO—, —CO—S—, —NR—CO— or —CO—NR—, Y 3 , Y 4 are each independently a chemical single bond, oxygen, sulfur, —CR═CR—, —C≡C—, —CR═CR—CO—O—, —O—CO—CR═CR—, —C≡C—O—, —O—C≡C—, —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —O—, —O—CH 2 —, —CH 2 —S—, —S—CH 2 —, —CO—, —O—CO—, —CO—O—, —S—CO—, —CO—S—, —NR—CO—, —CO—NR—, —O—CO—O—, —O—CO—NR— or —NR—CO—O—, R is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl, Y 5 independently of Y 1 and Y 2 , is as defined therefor above or is —O—COO—, T 1 , T 2 are divalent saturated or unsaturated, optionally substituted iso- or heterocyclic radicals, r, t are each independently 0 or 1 and s is 0, 1, 2 or 3, where the particular variables T 2 and Y 3 , in the case that s>1, may be the same as one another or different from one another and both the hydrogen atoms in the 2,6-naphthyl radical and the hydrogen atoms bonded to carbon atoms in the variables Z 1 , Z 2 , A 1 , A 2 , Y 3 , Y 4 , R, T 1 and T 2 may be substituted partly or fully by halogen atoms. The invention further relates to a polymerizable or nonpolymerizable liquid-crystalline composition comprising one or more of the inventive compounds, to an oligomer or polymer obtainable by oligomerization or polymerization of a polymerizable inventive liquid-crystalline composition, to a process for printing or coating a substrate by applying a polymerizable inventive liquid-crystalline composition to the substrate and subsequent polymerization, to the use of the inventive liquid-crystalline composition or of the inventive oligomer or polymer for producing optical or electrooptical components, to a process for preparing selected inventive compounds, and to intermediates which are particularly suitable for preparing the selected inventive compounds.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中变量各自定义如下：Z1，Z2分别独立为氢，或者选择性取代的C1-C20烷基，碳链可以被醚功能中的氧原子、硫醚功能中的硫原子或非相邻的亚胺或C1-C4烷基亚胺基团中断，或者通过可引发聚合的反应性基团；A1，A2分别独立为具有1至30个碳原子的间隔物，碳链可以被醚功能中的氧原子、硫醚功能中的硫原子或非相邻的亚胺或C1-C4烷基亚胺基团中断；Y1，Y2分别独立为化学单键、氧、硫、—CO—、—O—CO—、—CO—O—、—S—CO—、—CO—S—、—NR—CO—或—CO—NR—；Y3，Y4分别独立为化学单键、氧、硫、—CR═CR—、—C≡C—、—CR═CR—CO—O—、—O—CO—CR═CR—、—C≡C—O—、—O—C≡C—、—CH2—CH2—、—CH2—O—、—O—CH2—、—CH2—S—、—S—CH2—、—CO—、—O—CO—、—CO—O—、—S—CO—、—CO—S—、—NR—CO—、—CO—NR—、—O—CO—O—、—O—CO—NR—或—NR—CO—O—；R为氢或C1-C4烷基；Y5与Y1和Y2独立，定义如上，或者为—O—COO—；T1，T2为二价饱和或不饱和、可选择取代的异或杂环烷基；r，t各自独立为0或1；s为0、1、2或3；其中特定变量T2和Y3在s>1的情况下，可以相同也可以不同，2,6-萘基中的氢原子以及变量Z1，Z2，A1，A2，Y3，Y4，R，T1和T2中碳原子上键合的氢原子可以部分或完全被卤原子取代。该发明还涉及一种可聚合或不可聚合的液晶组合物，包括一种或多种上述化合物，一种通过聚合或聚合化可聚合的液晶组合物获得的寡聚物或聚合物，通过将可聚合的液晶组合物应用于基底并随后聚合来印刷或涂覆基底的方法，使用上述液晶组合物或上述寡聚物或聚合物制备光学或电光组件的用途，制备所述选定的化合物的方法，以及特别适用于制备所述选定的化合物的中间体。
• Nematocidal Principles in "Oakmoss Absolute" and Nematocidal Activity of 2, 4-Dihydroxybenzoates
  作者：Ali Mohammad AHAD、Yoshihisa GOTO、Fumiyuki KIUCHI、Yoshisuke TSUDA、Kaoru KONDO、Toshiya SATO

  DOI：10.1248/cpb.39.1043

  日期：1991.4.25

  Nematocidal principles obtained from oakmoss absolute were identified as methyl 2, 4-dihydroxy-3, 6-dimethylbenzoate (2), ethyl 3-formyl-2, 4-dihydroxy-6-methylbenzoate (4), and ethyl 5-chloro-3-formyl-2, 4-dihydroxy-6-methylbenzoate (7). In relation to their structures, the nematocidal activity of 2, 4-dihydroxybenzoates of methyl to tetradecyl was tested and the strongest activity was found in the octyl ester (minimal lethal concentration=13 μM).

  从橡树苔中提取的杀线虫物质被鉴定为 2，4-二羟基-3，6-二甲基苯甲酸甲酯（2）、3-醛基-2，4-二羟基-6-甲基苯甲酸乙酯（4）和 5-氯-3-醛基-2，4-二羟基-6-甲基苯甲酸乙酯（7）。根据它们的结构，测试了甲基至十四烷基的 2，4-二羟基苯甲酸酯的杀线虫活性，发现辛酯的活性最强（最小致死浓度=13 μM）。
• 含侧链取代芳酯型液晶基元的双邻苯二甲腈单体及其制备和应用
  申请人：中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地

  公开号：CN105254534A

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明公开了一种含侧链取代芳酯型液晶基元的双邻苯二甲腈单体及其制备和应用。该含侧链取代芳酯型液晶基元的双邻苯二甲腈单体通式如式下：其中M为侧链取代芳香基基团。与现有技术相比，本发明通过引入带有侧链的液晶基元，不但可以降低熔融温度，而且使该类树脂在高分子液晶材料中能更广泛应用。本发明所涉及的单体制备方法，合成周期大大缩短，合成单体的原材料价廉易得，制备方法简便，产率高。
• DSC Study on Thermotropic Liquid Crystalline Compounds with Alkyl Substituents
  作者：Yiquan Zheng、Shaoping Ren、Youdao Ling、Mangeng Lu

  DOI：10.1080/15421400500376539

  日期：2006.8.1

  of new liquid crystalline epoxy compounds with alkyl substituents from 1 to 15 carbon atoms were characterized by differential scanning calorimetry (DSC). The result showed the length of lateral alkyl substituents of liquid crystalline compounds was the dominant reason for the change of phase behavior. The result implied that TN-I exhibited the odd–even effect when the length of lateral alkyl chains

  通过差示扫描量热法 (DSC) 对一系列具有 1 至 15 个碳原子的烷基取代基的新型液晶环氧化合物进行了表征。结果表明，液晶化合物的侧向烷基取代基的长度是相行为变化的主要原因。结果表明，当横向烷基链的长度从 5 到 8 约为具有末端极性环氧基的介晶核的完全延伸长度的一半时，TN-I 表现出奇偶效应。
• JARVI E. T.; WHITLOCK H. W. JR., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 2, 657-662
  作者：JARVI E. T.、 WHITLOCK H. W. JR.

  DOI：——

  日期：——