α-methoxy-γ-butyrolactone | 25600-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α-methoxy-γ-butyrolactone
• 英文别名: 2-methoxy-γ-butyrolactone；dihydro-3-methoxy-2(3H)-furanone；3-methoxydihydrofuran-2(3H)-one；3-methoxytetrahydrofuran-2-one；3-methoxy-dihydro-furan-2-one；α-Methoxy-butanolid-1,4；2(3H)-Furanone, dihydro-3-methoxy-；3-methoxyoxolan-2-one
• CAS: 25600-25-3
• 化学式: C₅H₈O₃
• 分子量: 116.117
• InChiKey: SBQNJPMENLLVNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methoxy-γ-butyrolactone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到sodium 4-hydroxy-2-methoxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  （-）-Echinobetaine A：对澳大利亚南部海洋海绵Echinodictyum sp。的一种新型杀线虫剂的分离，结构阐明，合成和SAR研究。

  摘要：

  存在于澳大利亚南部棘皮sponge属海洋海绵中的一种杀线虫剂已通过详细的光谱分析和总合成分离并鉴定为新型甜菜碱（-）-棘皮甜菜碱A（6）。SAR初步调查已经进行。

  DOI：

  10.1021/np049687h
• 作为产物：
  描述：

  (±)-α-羟基-γ-丁内酯 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到α-methoxy-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  （-）-Echinobetaine A：对澳大利亚南部海洋海绵Echinodictyum sp。的一种新型杀线虫剂的分离，结构阐明，合成和SAR研究。

  摘要：

  存在于澳大利亚南部棘皮sponge属海洋海绵中的一种杀线虫剂已通过详细的光谱分析和总合成分离并鉴定为新型甜菜碱（-）-棘皮甜菜碱A（6）。SAR初步调查已经进行。

  DOI：

  10.1021/np049687h

文献信息

• 호모세린계 화합물의 처리 공정
  申请人：CJ CheilJedang Corporation 씨제이제일제당 (주)(120070374352) Corp. No ▼ 110111-3748253BRN ▼104-86-09535

  公开号：KR20150118287A

  公开（公告）日：2015-10-22

  본 발명은 호모세린계 화합물로부터 산업계에서 중요한 화합물의 제조에 중간체로 사용할 수 있는 유용한 화합물을 제조하는 것에 관한 것으로, 간단하고 우수한 효율로 호모세린계 화합물로부터 유용한 화합물을 대량 생산할 수 있는 호모세린계 화합물의 처리 공정을 제공하기 위한 것이다.

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及从同系列化合物中制备可用作工业中重要化合物的中间体的有用化合物，旨在提供一种从同系列化合物中大规模生产有用化合物的简单且高效的处理工艺。
• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215801A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: wherein X1, X2, R1, R2 and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：其中X1、X2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及BCL6活性有所涉及的其他疾病或病况中的用途。
• [EN] NOVEL PYRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MALT1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLO-PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MALT1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015181747A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention describes new pyrazolo-pyrimidine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) wherein, R1 is halogen, cyano, or C1-C3alkyl optionally substituted by halogen; R2 is C1-C6alkyl optionally substituted one or more times by C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, hydroxyl, N,N-di-C1-C6alkyl amino, N-mono-C1-C6alkyl amino, O-Rg, Rg, phenyl, or by C1-C6alkoxy wherein said alkoxy again may optionally be substituted by C1-C6alkoxy, N,N-di-C1-C6alkyl amino, Rg or phenyl; C3-C6cycloalkyl optionally substituted by C1-C6alkyl, N,N-di-C1-C6alkyl amino or C1-C6alkoxy-C1-C6alkyl, and/or two of said optional substituents together with the atoms to which they are bound may form an annulated or spirocyclic 4 - 6 membered saturated heterocyclic ring comprising 1 - 2 O atoms; phenyl optionally substituted by C1-C6alkoxy; a 5 - 6 membered heteroaryl ring having 1 to 3 heteroatoms selected from N and O said ring being optionally substituted by C1-C6alkyl which may be optionally substituted by amino or hydroxy; Rg; or N,N-di-C1-C6alkyl amino carbonyl; and R is phenyl independently substituted two or more times by Ra, 2-pyridyl independently substituted one or more times by Rb, 3-pyridyl independently substituted one or more times by Rc, or 4-pyridyl independently substituted one or more times by Rd; which are generally interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity, and in particular which may inhibit said activity. The present invention further describes the synthesis of said new pyrazolo-pyrimidine derivatives, their use as a medicament, especially by interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity.

  本发明描述了新的吡唑基嘧啶衍生物（I）或其药学上可接受的盐；（I）其中，R1是卤素、氰基或由卤素取代的C1-C3烷基；R2是C1-C6烷基，可选地由C1-C6烷基、C2-C6烯基、羟基、N,N-二C1-C6烷基氨基、N-单C1-C6烷基氨基、O-Rg、Rg、苯基或由C1-C6烷氧基取代的C1-C6烷基取代一次或多次，其中该烷氧基再次可选地由C1-C6烷氧基、N,N-二C1-C6烷基氨基、Rg或苯基取代；C3-C6环烷基，可选地由C1-C6烷基、N,N-二C1-C6烷基氨基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基取代，和/或两个可选取代基与它们连接的原子一起可以形成1-2个氧原子的环化或螺环4-6成员饱和杂环环，包括苯基，可选地由C1-C6烷氧基取代；具有1至3个异原子（N和O）的5-6成员杂环环，该环可选地由C1-C6烷基取代，该烷基可选地由氨基或羟基取代；Rg；或N,N-二C1-C6烷基氨基羰基；R独立地由Ra取代两次或两次以上，独立地由Rb取代一次或多次的2-吡啶基，独立地由Rc取代一次或多次的3-吡啶基，或独立地由Rd取代一次或多次的4-吡啶基；这些基本上与MALT1蛋白酶和/或自体蛋白酶活性相互作用，特别是可能抑制该活性。本发明进一步描述了所述新的吡唑基嘧啶衍生物的合成，它们作为药物的用途，特别是通过与MALT1蛋白酶和/或自体蛋白酶活性相互作用。
• Ring-Chain Tautomerism in Organic Synthesis:  Synthesis of Heterocyclic Enamines from a Novel and Practical Formal Ring Transformation Reaction of Lactones
  作者：Mei-Xiang Wang、Yong Liu、Hong-Yun Gao、Yan Zhang、Chu-Yi Yu、Zhi-Tang Huang、George W. J. Fleet

  DOI：10.1021/jo026560t

  日期：2003.4.1

  A novel approach to heterocyclic enamines has been developed from the formal ring transformation reaction of lactones. The synthesis comprises consecutive Reformatsky reaction of lactones and mesylation of the resulting mixture of ring-chain tautomers in a one-pot reaction, followed by cyclocondensation reaction with primary amines. The synthetic application of this method was demonstrated by a straightforward

  从内酯的正式环转化反应已经开发出一种杂环烯胺的新方法。合成包括内酯的连续Reformatsky反应和在单锅反应中将所得的环链互变异构体混合物进行甲磺酰化，然后与伯胺进行环缩合反应。该方法的合成应用是通过N-（3-溴丙基）-取代的烯胺中间体直接制备吲哚并立定化合物来证明的。在非常温和的条件下使用廉价且容易获得的材料和试剂使这种正式的环转化方法实用且可用于制备各种杂环烯胺，这些杂环烯胺是（多）羟基化生物碱衍生物的前体。
• Hypervalent Iodine Oxidation of Trimethylsilyl Ketene Acetals: A Convenient Route to α-Methoxylation of Esters and Lactones
  作者：Robert M. Moriarty、Neena Rani、Cristian Condeiu、Michael P. Duncan、Om Prakash #

  DOI：10.1080/00397919708004187

  日期：1997.9

  Abstract Hypervalent iodine oxidation of trimethylsilyl ketene acetals of esters and lactones using iodosobenzene in methanol affords the corresponding α-methoxylated carbonyl compounds in good yields. #On leave of absence from Kurukshetra University, Kurukshetra, 136119, India.

  摘要 在甲醇中使用碘代苯对酯和内酯的三甲基甲硅烷基乙烯酮缩醛进行高价碘氧化，以良好的收率得到相应的 α-甲氧基羰基化合物。#从 Kurukshetra 大学请假，Kurukshetra，136119，印度。

表征谱图