2-phenyl-5-ethylthio-1,3,4-thiadiazole | 113642-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-phenyl-5-ethylthio-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-ethylthio-2-phenyl-1,3,4-thiadiazole；2-ethylmercapto-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole；ethylsulfanyl-phenyl-[1,3,4]thiadiazole；Aethylmercapto-phenyl-[1,3,4]thiadiazol；2-(Ethylsulfanyl)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole；2-ethylsulfanyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 113642-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂S₂
• 分子量: 222.335
• InChiKey: GEQTWLPCIBHILH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-41 °C
• 沸点：
  369.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5-ethylthio-1,3,4-thiadiazole 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-ethylsulfonyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  噻二唑砜类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及农用杀菌剂领域，公开了一种噻二唑砜类化合物及其制备方法和应用，该化合物具有式(I)所示结构，其中，(R)n中的R选自氢、卤素、C1‑C3烷基、C1‑C2卤代烷基、C1‑C2烷氧基或硝基；n选自1‑3的整数；R2选自氢、C1‑C3烷基、C1‑C2卤代烷基、C2‑C3烯基、C2‑C3酯基、苄基或取代苄基；该化合物对由作物的细菌引起的叶斑病、锈病、枯叶病、青枯病和腐烂型细菌病害具有防治作用，且该化合物适用范围广，效果好，成本低，残留量少，对人畜以及环境等没有危害，应用前景广阔。

  公开号：

  CN108530386A
• 作为产物：
  描述：

  苯硫代甲酰肼 在 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-phenyl-5-ethylthio-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Some Thiadiazole Compounds as New Corrosion Inhibitors for Mild Steel in Cooling Water

  摘要：

  本研究合成了五个 1,3,4-噻二唑化合物。所制备的化合物通过 CHNS 分析、傅立叶变换红外光谱和 1H NMR 光谱进行了鉴定。采用失重法和电位极化测量法测量了噻二唑作为钢材缓蚀剂存在时伊拉克巴士拉南部化肥公司冷却水系统的腐蚀速率。失重法在不同的时间（1-5 小时）和 303 至 333 K 的温度范围内进行了研究。结果表明，噻二唑化合物在这种介质中可作为低碳钢的缓蚀剂，当 5 × 10-3 M 的噻二唑化合物在 303 K 时，其效率达到 86.55%；通过电位极化测量，在相同条件下，其效率达到 85.35%。测定并讨论了溶解过程的表观活化能、焓和熵以及自由能。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20658

文献信息

• Golfier, M.; Guillerez, M. G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 1, p. 71 - 80
  作者：Golfier, M.、Guillerez, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Sandstroem, Arkiv foer Kemi, 1952, vol. 4, p. 297,306
  作者：Sandstroem

  DOI：——

  日期：——
• GOLFIER, M.;GUILLEREZ, M. G., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1991) N, C. 71-80
  作者：GOLFIER, M.、GUILLEREZ, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• 噻二唑砜类化合物及其制备方法和应用
  申请人：郑州红杉医药科技有限公司

  公开号：CN108530386A

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明涉及农用杀菌剂领域，公开了一种噻二唑砜类化合物及其制备方法和应用，该化合物具有式(I)所示结构，其中，(R)n中的R选自氢、卤素、C1‑C3烷基、C1‑C2卤代烷基、C1‑C2烷氧基或硝基；n选自1‑3的整数；R2选自氢、C1‑C3烷基、C1‑C2卤代烷基、C2‑C3烯基、C2‑C3酯基、苄基或取代苄基；该化合物对由作物的细菌引起的叶斑病、锈病、枯叶病、青枯病和腐烂型细菌病害具有防治作用，且该化合物适用范围广，效果好，成本低，残留量少，对人畜以及环境等没有危害，应用前景广阔。
• Synthesis and Characterization of Some Thiadiazole Compounds as New Corrosion Inhibitors for Mild Steel in Cooling Water
  作者：Ekhlas Qanber Jasim、M.A. Munther Abduljaleel、Rajaa Hussein Fayadh

  DOI：10.14233/ajchem.2017.20658

  日期：——

  In present work, five 1,3,4-thiadiazole compounds were synthesized. The prepared compounds were identified by CHNS analysis, FT-IR and 1H NMR spectroscopy. The corrosion rates in the presence of thiadiazole as a steel corrosion inhibitor in the cooling water system which taken from South Fertilizer Company, Basra, Iraq were measured by the weight loss method and potentiodynamic polarization measurements. The weight loss method was studied in different times (1-5 h) and in 303 to 333 K temperature range. Results obtained revealed that thiadiazole compounds performed as a corrosion inhibitor for mild steel in this medium and its efficiency attains to 86.55 % at 5 × 10-3 M at 303 K and by potentiodynamic polarization measurements its efficiency attains to 85.35 % in the same conditions. The apparent activation energies, enthalpies and entropies of the dissolution process and the free energies were determined and discussed.

  本研究合成了五个 1,3,4-噻二唑化合物。所制备的化合物通过 CHNS 分析、傅立叶变换红外光谱和 1H NMR 光谱进行了鉴定。采用失重法和电位极化测量法测量了噻二唑作为钢材缓蚀剂存在时伊拉克巴士拉南部化肥公司冷却水系统的腐蚀速率。失重法在不同的时间（1-5 小时）和 303 至 333 K 的温度范围内进行了研究。结果表明，噻二唑化合物在这种介质中可作为低碳钢的缓蚀剂，当 5 × 10-3 M 的噻二唑化合物在 303 K 时，其效率达到 86.55%；通过电位极化测量，在相同条件下，其效率达到 85.35%。测定并讨论了溶解过程的表观活化能、焓和熵以及自由能。