{2-[2-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-6-nitro-phenyl]-vinyl}-dimethyl-amine | 1037028-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[2-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-6-nitro-phenyl]-vinyl}-dimethyl-amine
• 英文别名: 2-[2-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-6-nitrophenyl]-N,N-dimethylethenamine
• CAS: 1037028-08-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₅
• 分子量: 310.35
• InChiKey: PZOCNCQJGKSZSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[2-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-6-nitro-phenyl]-vinyl}-dimethyl-amine 在 palladium 10% on activated carbon sodium periodate 、 氢气 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 9-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-camptothecin
  参考文献：
  名称：

  9-substituted camptothecin derivatives as antitumor compounds

  摘要：

  化合物的一般公式描述如下，其中各个基团的定义如描述中所述，并且以9位位置存在取代基为特征。这些化合物具有强大的拓扑异构酶I抑制活性，因此可作为治疗肿瘤、病毒和寄生虫感染的药物。

  公开号：

  EP2096113A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 2-(methoxyethoxymethyloxy)methyl-6-nitrotoluene 在 四氢吡咯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {2-[2-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-6-nitro-phenyl]-vinyl}-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  9-substituted camptothecin derivatives as antitumor compounds

  摘要：

  化合物的一般公式描述如下，其中各个基团的定义如描述中所述，并且以9位位置存在取代基为特征。这些化合物具有强大的拓扑异构酶I抑制活性，因此可作为治疗肿瘤、病毒和寄生虫感染的药物。

  公开号：

  EP2096113A1

文献信息

• 9-substituted camptothecin derivatives as antitumor compounds
  申请人：SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.

  公开号：EP2096113A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  Compounds are described with the general formula in which the groups are as defined in the description and characterized by the presence of substituents in position 9. Said compounds are endowed with potent topoisomerase I inhibiting activity and therefore are useful as medicines for the treatment of tumours and viral and parasite infections.

  化合物的一般公式描述如下，其中各个基团的定义如描述中所述，并且以9位位置存在取代基为特征。这些化合物具有强大的拓扑异构酶I抑制活性，因此可作为治疗肿瘤、病毒和寄生虫感染的药物。