(S)-methyl 3-{4-[4-(benzyloxycarbonylamino)but-1-ynyl]naphthalen-1-yl}-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate | 1613625-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 3-{4-[4-(benzyloxycarbonylamino)but-1-ynyl]naphthalen-1-yl}-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)but-1-ynyl]naphthalen-1-yl]propanoate
• CAS: 1613625-26-5
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₆
• 分子量: 530.621
• InChiKey: ZQJBAYGBFCHXFC-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 3-{4-[4-(benzyloxycarbonylamino)but-1-ynyl]naphthalen-1-yl}-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate 在 N-甲基吗啉 、 水 、 三甲基乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 benzyl N-[4-[4-[(2S)-3-[4-[6-(dimethylamino)hexyl]anilino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]naphthalen-1-yl]but-3-ynyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)propanoic acid hydrobromide 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (S)-methyl 3-{4-[4-(benzyloxycarbonylamino)but-1-ynyl]naphthalen-1-yl}-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2014099673A1

文献信息

• 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140170244A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下式的化合物： 或其药用可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有相同化合物的组合物，制备相同化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• Chloro-pyrazine carboxamide derivatives with epithelial sodium channel blocking activity
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US10071970B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  本发明提供了式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐类，可用作钠通道阻滞剂、含有这些化合物的组合物、这些化合物的治疗方法和用途以及制备这些化合物的工艺。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES FAVOURED BY INSUFFICIENT MUCOSAL HYDRATION
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：EP2931713B1

  公开（公告）日：2016-10-19
• US9029382B2
  申请人：——

  公开号：US9029382B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• US9593084B2
  申请人：——

  公开号：US9593084B2

  公开（公告）日：2017-03-14