(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(4-(3-(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)guanidino)butyl)naphthalen-1-yl)propanoic acid | 1613707-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(4-(3-(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)guanidino)butyl)naphthalen-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-3-[4-[4-[[amino-[(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)amino]methylidene]amino]butyl]naphthalen-1-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 1613707-27-9
• 化学式: C₂₈H₃₅ClN₈O₅
• 分子量: 599.089
• InChiKey: KKYFTQFZQYADQU-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(4-(3-(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)guanidino)butyl)naphthalen-1-yl)propanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(S)-2-amino-3-(4-(4-(3-(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)guanidino)butyl)naphthalen-1-yl)propanoic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 3-{4-[4-(benzyloxycarbonylamino)but-1-ynyl]naphthalen-1-yl}-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(4-(3-(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)guanidino)butyl)naphthalen-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1

文献信息

• Chloro-pyrazine carboxamide derivatives with epithelial sodium channel blocking activity
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US10071970B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  本发明提供了式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐类，可用作钠通道阻滞剂、含有这些化合物的组合物、这些化合物的治疗方法和用途以及制备这些化合物的工艺。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES FAVOURED BY INSUFFICIENT MUCOSAL HYDRATION
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：EP2931713B1

  公开（公告）日：2016-10-19
• US9593084B2
  申请人：——

  公开号：US9593084B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。