benzyl N-[4-[4-[(2S)-3-[4-[6-(dimethylamino)hexyl]anilino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]naphthalen-1-yl]but-3-ynyl]carbamate | 1613707-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[4-[4-[(2S)-3-[4-[6-(dimethylamino)hexyl]anilino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]naphthalen-1-yl]but-3-ynyl]carbamate
• CAS: 1613707-51-9
• 化学式: C₄₄H₅₄N₄O₅
• 分子量: 718.937
• InChiKey: ZUTRFZONFDLCGI-FAIXQHPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[4-[4-[(2S)-3-[4-[6-(dimethylamino)hexyl]anilino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]naphthalen-1-yl]but-3-ynyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-3-[4-[4-[[amino-[(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)amino]methylidene]amino]butyl]naphthalen-1-yl]-1-[4-[6-(dimethylamino)hexyl]anilino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalen-1-yl]propanoate 在 N-甲基吗啉 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 水 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 benzyl N-[4-[4-[(2S)-3-[4-[6-(dimethylamino)hexyl]anilino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]naphthalen-1-yl]but-3-ynyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1

文献信息

• US9593084B2
  申请人：——

  公开号：US9593084B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。