adipoyl-CoA | 25119-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: adipoyl-CoA
• 英文别名: 6-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethylsulfanyl]-6-oxohexanoic acid
• CAS: 25119-42-0
• 化学式: C₂₇H₄₄N₇O₁₉P₃S
• 分子量: 895.669
• InChiKey: SPNAEHGLBRRCGL-BIEWRJSYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  426
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己二酸 、 辅酶 A 在 L-1,4-二硫代苏糖醇 、 recombinant acyl-coenzyme A ligase 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 adipoyl-CoA
  参考文献：
  名称：

  α-氧胺合酶的鉴定和α-氨基酮的一锅两步酶法合成

  摘要：

  Alb29 是一种 α-氧代胺合酶，参与Streptomyces albogriseolus MGR072中的 albogrisin 生物合成，被表征并负责将l-谷氨酸掺入酰基辅酶 A 底物。结合Alb29和Mgr36（一种酰基辅酶A连接酶），建立了一锅法合成七个α-氨基酮。当这些α-氨基酮分别加入alb29敲除菌株Δalb29时，观察到具有不同侧链的albogrisin类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03600

文献信息

• BioWF: A Naturally‐Fused, Di‐Domain Biocatalyst from Biotin Biosynthesis Displays an Unexpectedly Broad Substrate Scope
  作者：Shona M. Richardson、Peter J. Harrison、Michael A. Herrera、Menglu Wang、Rebecca Verez、Gustavo Perez Ortiz、Dominic J. Campopiano

  DOI：10.1002/cbic.202200171

  日期：2022.9.5

  A BioWF fusion biocatalyst can convert various fatty acid substrates to α-oxoamine (AON) products. The ATP-dependent BioW domain catalyses formation of an acyl-CoA thioester intermediate. The pyridoxal 5’-phosphate (PLP)-dependent BioF domain then accepts various amino acids and catalyses the formation of a range of aminoketone analogues.

  BioWF 融合生物催化剂可以将各种脂肪酸底物转化为 α-氧代胺 (AON) 产物。ATP 依赖性 BioW 结构域催化形成酰基辅酶 A 硫酯中间体。然后，吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 依赖性 BioF 结构域接受各种氨基酸并催化一系列氨基酮类似物的形成。
• Identification of an α-Oxoamine Synthase and a One-Pot Two-Step Enzymatic Synthesis of α-Amino Ketones
  作者：Ting Zhou、Du Gao、Jia-Xin Li、Min-Juan Xu、Jun Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03600

  日期：2021.1.1

  incorporation of l-glutamate to acyl-coenzyme A substrates. Combined with Alb29 and Mgr36 (an acyl-coenzyme A ligase), a one-pot enzymatic system was established to synthesize seven α-amino ketones. When these α-amino ketones were fed into the alb29 knockout strain Δalb29, respectively, the albogrisin analogs with different side chains were observed.

  Alb29 是一种 α-氧代胺合酶，参与Streptomyces albogriseolus MGR072中的 albogrisin 生物合成，被表征并负责将l-谷氨酸掺入酰基辅酶 A 底物。结合Alb29和Mgr36（一种酰基辅酶A连接酶），建立了一锅法合成七个α-氨基酮。当这些α-氨基酮分别加入alb29敲除菌株Δalb29时，观察到具有不同侧链的albogrisin类似物。