(3R,4R)-1-hydroxy-3-amino-4-methyl-2-pyrrolidone acetate | 1072933-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-1-hydroxy-3-amino-4-methyl-2-pyrrolidone acetate
• 英文别名: (3R,4R)-3-amino-1-hydroxy-4-methyl-pyrrolidin-2-one*acetic acid；L-687,414*acetic acid；(3R,4R)-3-Amino-1-hydroxy-4-methyl-2-pyrrolidinone Acetate；acetic acid;(3R,4R)-3-amino-1-hydroxy-4-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 1072933-71-1
• 化学式: C₂H₄O₂*C₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.199
• InChiKey: SNDJFAKPJVTVOP-VKKIDBQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-hydroxy-3-amino-4-methyl-2-pyrrolidone acetate 、 diisopropyl(1-phenylpropoxy)silane 在 chloroplatinic acid 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane complex 、 2,8,9-三异丁基-2,5,8,9-四氮杂-1-磷酸双向环[3.3.3]十一烷 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  固定末端炔烃的区域和立体选择性氢化硅烷化

  摘要：

  报道了使用二异丙基氢硅烷在固体载体上的末端炔烃的区域和立体选择性氢化硅烷化，产生具有优异选择性的β-（E）-乙烯基硅烷。氢化硅烷化反应是由Pt（DVDS）/ P（i BuNCH 2 CH 2）3 N（DVDS = 1,3- divinyl -1,1,3,3-四甲基-二硅氧烷）催化的，其中大体积的Proazaphosphatrane配体起着选择性的关键作用。固定化产物的特征在于凝胶相13 C NMR和1 H高分辨率幻角旋转NMR。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.043
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苄醇 在 trityl chloride polystyrene resin 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3R,4R)-1-hydroxy-3-amino-4-methyl-2-pyrrolidone acetate
  参考文献：
  名称：

  微波中固体支持的Glaser-Hay反应的优化。

  摘要：

  将有机金属反应转化为微波反应器具有许多优点。在本文中，我们描述了先前开发的固相支持的Glaser-Hay反应在微波条件下的应用。总的来说，已制备了一系列的二炔，证明了与16小时的热条件相比，在20分钟内可在微波中进行化学选择性反应的能力。而且，已经发现非微波透明炔烃反应更快，防止催化剂猝灭，并导致更高的产率。

  DOI：

  10.3390/molecules20045276

文献信息

• 一种利用非手性助剂进行非对映异构体拆分 的新方法
  申请人：上海韶远试剂有限公司

  公开号：CN104774169B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明提供了一类抗肿瘤、抗癫痫和治疗脑缺血等新型药物中间体利用非手性助剂进行非对映异构体拆分的新方法；采用价格低廉的非手性无机酸与目标物前体成盐结晶的方法,原料便宜，操作简单，而且易于放大，有效且低成本合成生产该类中间体。
• A short and efficient synthesis of the NMDA glycine site antagonist: (3R,4R)-3-amino-1-hydroxy-4-methyl pyrrolidin-2-one (L-687,414)
  作者：Emmanuel Pinard、Serge Burner、Philippe Cueni、François Montavon、Daniel Zimmerli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.172

  日期：2008.10

  A short and efficient synthesis of the NMDA glycine site antagonist: (3R,4R)-3-amino-1-hydroxy-4-methyl pyrrolidin-2-one (L-687,414) is described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Optimization of Solid-Supported Glaser-Hay Reactions in the Microwave
  作者：Jessica Lampkowski、Johnathan Maza、Sanjana Verma、Douglas Young

  DOI：10.3390/molecules20045276

  日期：——

  The translation of organometallic reactions into a microwave reactor has numerous advantages. Herein, we describe the application of a previously developed solid-supported Glaser-Hay reaction to microwave conditions. Overall, an array of diynes has been prepared demonstrating the ability to conduct chemoselective reactions in the microwave within 20 min compared to the 16 h thermal conditions. Moreover

  将有机金属反应转化为微波反应器具有许多优点。在本文中，我们描述了先前开发的固相支持的Glaser-Hay反应在微波条件下的应用。总的来说，已制备了一系列的二炔，证明了与16小时的热条件相比，在20分钟内可在微波中进行化学选择性反应的能力。而且，已经发现非微波透明炔烃反应更快，防止催化剂猝灭，并导致更高的产率。
• Regio- and stereoselective hydrosilylation of immobilized terminal alkynes
  作者：Palle J. Pedersen、Jonas Henriksen、Charlotte H. Gotfredsen、Mads H. Clausen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.043

  日期：2008.10

  Regio- and stereoselective hydrosilylation of terminal alkynes on solid support using diisopropyl hydrosilanes yielding β-(E)-vinyl silanes with excellent selectivity is reported. The hydrosilylation is catalyzed by Pt(DVDS)/P(iBuNCH2CH2)3N (DVDS = 1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxane), in which the bulky proazaphosphatrane ligand plays a key role for the selectivity. The immobilized products

  报道了使用二异丙基氢硅烷在固体载体上的末端炔烃的区域和立体选择性氢化硅烷化，产生具有优异选择性的β-（E）-乙烯基硅烷。氢化硅烷化反应是由Pt（DVDS）/ P（i BuNCH 2 CH 2）3 N（DVDS = 1,3- divinyl -1,1,3,3-四甲基-二硅氧烷）催化的，其中大体积的Proazaphosphatrane配体起着选择性的关键作用。固定化产物的特征在于凝胶相13 C NMR和1 H高分辨率幻角旋转NMR。