diisopropyl(1-phenylpropoxy)silane | 1075737-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diisopropyl(1-phenylpropoxy)silane
• 英文别名: diisopropylsilyl 1-phenylpropyl ether；1-Phenylpropoxy-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 1075737-56-2
• 化学式: C₁₅H₂₆OSi
• 分子量: 250.456
• InChiKey: GAABLZUJMVCZPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl(1-phenylpropoxy)silane 在 顺-环辛烯 、 (PCP)RuH(NBD) 作用下， 反应 12.0h， 以88%的产率得到3-ethyl-1,1-diisopropyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxasilole
  参考文献：
  名称：

  Pincer Ruthenium Catalyzed Intramolecular Silylation of C(sp2)–H Bonds

  摘要：

  本文报告了一种由一种夹环钌配合物催化的高效分子内芳香族C-H键硅化反应，以相对温和的反应条件在广泛底物范围和低催化剂负载下生成苯氧硅烷类化合物。硅化产物可以通过Pd催化的Hiyama-Denmark交叉偶联反应进一步转化为联苯产物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590982
• 作为产物：
  描述：

  1-苯丙醇 、 二异丙基氯代硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到diisopropyl(1-phenylpropoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Pincer Ruthenium Catalyzed Intramolecular Silylation of C(sp2)–H Bonds

  摘要：

  本文报告了一种由一种夹环钌配合物催化的高效分子内芳香族C-H键硅化反应，以相对温和的反应条件在广泛底物范围和低催化剂负载下生成苯氧硅烷类化合物。硅化产物可以通过Pd催化的Hiyama-Denmark交叉偶联反应进一步转化为联苯产物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590982

文献信息

• Regio- and stereoselective hydrosilylation of immobilized terminal alkynes
  作者：Palle J. Pedersen、Jonas Henriksen、Charlotte H. Gotfredsen、Mads H. Clausen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.043

  日期：2008.10

  Regio- and stereoselective hydrosilylation of terminal alkynes on solid support using diisopropyl hydrosilanes yielding β-(E)-vinyl silanes with excellent selectivity is reported. The hydrosilylation is catalyzed by Pt(DVDS)/P(iBuNCH2CH2)3N (DVDS = 1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxane), in which the bulky proazaphosphatrane ligand plays a key role for the selectivity. The immobilized products

  报道了使用二异丙基氢硅烷在固体载体上的末端炔烃的区域和立体选择性氢化硅烷化，产生具有优异选择性的β-（E）-乙烯基硅烷。氢化硅烷化反应是由Pt（DVDS）/ P（i BuNCH 2 CH 2）3 N（DVDS = 1,3- divinyl -1,1,3,3-四甲基-二硅氧烷）催化的，其中大体积的Proazaphosphatrane配体起着选择性的关键作用。固定化产物的特征在于凝胶相13 C NMR和1 H高分辨率幻角旋转NMR。