lithium t-butyl peroxide | 14680-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: lithium t-butyl peroxide
• 英文别名: lithium tert-butyl hydroperoxide；lithium tert-butyl peroxide；tBuOOLi；t-Buooli；lithium;2-methyl-2-oxidooxypropane
• CAS: 14680-31-0
• 化学式: C₄H₉LiO₂
• 分子量: 96.0553
• InChiKey: OKMSJPJMMWJRSX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.92
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 lithium t-butyl peroxide 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到三甲基丁基过氧硅烷
  参考文献：
  名称：

  Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N.; Semenov, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, p. 1835 - 1840

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-methyl-3-phenylcyclopropene 、 异丙基溴化镁 在 (R)-1-[(S_P)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyl-di-tert-butylphosphine 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 magnesium bromide 、 copper(l) cyanide 、 lithium chloride 、 lithium t-butyl peroxide 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到(1S,2R,3S)-3-isopropyl-2-methyl-2-phenylcyclopropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  多取代环丙醇和环丙胺衍生物的不对称催化制备

  摘要：

  环丙烯的催化不对称碳金属化，然后进行亲电氧化或胺化反应，为形成非对映体纯和对映体富集的环丙醇和环丙胺衍生物提供了独特的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201710707

文献信息

• Reaction of cationic palladium(II) and rhodium(I) complexes with the t-butylperoxy anion: Preparation of t-butylperoxo-palladium(II) and -rhodium(I) complexes
  作者：Noriaki Oshima、Yoshiki Hamatani、Hideno Fukui、Hiroharu Suzuki、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80125-5

  日期：1986.4

  Treatment of the coordinatively unsaturated cationic complexes, [(η-C3H5)(Ph3P)2PdII]PF6 and [(1,5-COD)2RhI]BF4, with potassium t-butylperoxide in dichloromethane gives the t-butylperoxometal complexes; (η-C3H5)(Ph3P)(t-BuOO)PdII and [(1,5-COD)(t-BuOO)RhI](KBF4), via nucleophilic attack by t-BuOO− on the cationic metal center.

  的配位不饱和阳离子络合物的治疗，[（η-C 3 H ^ 5）（PH 3 P）2钯II ] PF 6和[（1,5-COD）2的Rh我] BF 4，用叔丁醇钾，丁基过氧化物中二氯甲烷得到叔丁基过氧金属配合物。（η-C 3 H ^ 5）（PH 3 P）（叔BuOO）的Pd II和[（1,5-COD）（叔BuOO）的Rh我]（KBF 4），通过由叔BuOO亲核攻击-在阳离子金属中心。
• Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N.; Chesnokova, T. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 1624 - 1628
  作者：Razuvaev, G. A.、Brevnova, T. N.、Chesnokova, T. A.、Troitskaya, L. S.、Shevtsova, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• Highly Stereoselective Nucleophilic Epoxidation of Simple Vinyl Sulfoxides
  作者：Roberto Fernández de la Pradilla、Sonia Castro、Pilar Manzano、María Martín-Ortega、Julián Priego、Alma Viso、Ana Rodríguez、Isabel Fonseca

  DOI：10.1021/jo972358s

  日期：1998.7.1
• Chesnokova, T. A.; Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 2428 - 2435
  作者：Chesnokova, T. A.、Razuvaev, G. A.、Brevnova, T. N.

  DOI：——

  日期：——
• Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N.; Chesnokova, T. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 3, p. 541 - 545
  作者：Razuvaev, G. A.、Brevnova, T. N.、Chesnokova, T. A.

  DOI：——

  日期：——