(E)-3-(4-(2-ethoxylethoxy)phenyl)-1-(2-hydroxyl-4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1449421-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(4-(2-ethoxylethoxy)phenyl)-1-(2-hydroxyl-4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1449421-39-9
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: VGJPYVAITCXTLU-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-(4-(2-ethoxylethoxy)phenyl)-1-(2-hydroxyl-4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型异寡糖原蛋白衍生物的合成和评价，可作为淀粉样β聚集和5-脂氧合酶的潜在双重抑制剂

  摘要：

  合成了一系列新的异源寡糖原蛋白（ISL）衍生物，并将其评估为β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集和5-脂氧合酶（5-LO）的双重抑制剂。发现所有这些合成化合物均能有效抑制Aβ（1-42）聚集，其IC 50值为2.2±1.5μM至23.8±2.0μM。这些衍生物还显示出对5-LO的抑制活性，其IC 50值范围为6.1±0.1μM至35.9±0.3μM。研究了它们的结构-活性关系（SAR）和抑制机理。这项研究为进一步开发ISL衍生物作为阿尔茨海默氏病（AD）的多功能药物提供了潜在的重要信息。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.05.015