methoxycarbonyl etomidate | 1198154-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methoxycarbonyl etomidate
• 英文别名: methoxycarbonyletomidate；methoxycarbonyl-etomidate；MOC-(R)-etomidate；MOC-etomidate；(R)-3-methoxy-3-oxopropyl 1-(1-phenylethyl)-1H-imidazole-5-carboxylate；(3-methoxy-3-oxopropyl) 3-[(1R)-1-phenylethyl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 1198154-78-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: DHNHEJNLBDUFBF-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxycarbonyl etomidate 在 porcine liver esterase sodium hydroxide 作用下， 以99%的产率得到MOC-(R)-etomidate carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETOMIDATE ANALOGUES WITH IMPROVED PHARMACOKINETIC AND PHARMACODYNAMIC PROPERTIES
  [FR] ANALOGUES D'ÉTOMIDATE AYANT DES PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES ET PHARMACODYNAMIQUES AMÉLIORÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2009146024A8
• 作为产物：
  描述：

  依托咪酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methoxycarbonyl etomidate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANESTHETIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ANESTHÉSIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION AFFÉRENTS

  摘要：

  本文提供了符合以下式(I)的化合物。本文还提供了一种包含符合式(I)的化合物和药用可接受载体的药物组合物，以及通过给予受试者这种药物组合物来提供麻醉的方法。

  公开号：

  WO2013106717A1

文献信息

• Anesthetic compounds and related methods of use
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US09156825B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  Provided herein are compounds according to formula (I): Provided herein is also a pharmaceutical composition comprising a compound according to formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, and a method for providing anesthesia in a subject by administering such a pharmaceutical composition.

  本文提供了按照式(I)的化合物。本文还提供了一种包含按照式(I)的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物，以及通过给予这种药物组合物来为受试者提供麻醉的方法。
• ETOMIDATE ANALOGUES WITH IMPROVED PHARMACOKINETIC AND PHARMACODYNAMIC PROPERTIES
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：EP3210976A1

  公开（公告）日：2017-08-30

  The invention is directed to compounds according to formula (I): where R1 is L1C(O)OT or L1C(O)OL2C(O)OT; R2 is a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, C2-C10 alkenyl, or C2-C10 alkynyl, or R1; n is an integer from 0 to 5; each R3 is independently halogen or R2; L1 and L2 are each independently a bond, a substituted or unsubstituted C1-C10 alkylene, C2-C10 alkenylene, or C2-C10 alkynylene; and T is H, a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, C2-C10 alkenyl, or C2-C10 alkynyl, nitrophenol, or cyclopropyl. The invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a compound according to formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, and to methods for providing anesthesia in mammals by administering such a pharmaceutical composition.

  本发明针对的是符合式 (I) 的化合物： 其中 R1 是 L1C(O)OT 或 L1C(O)OL2C(O)OT ；R2 是取代或未取代的 C1-C10 烷基、C2-C10 烯基或 C2-C10 炔基，或 R1 ；n 是 0 至 5 的整数；每个 R3 独立地是卤素或 R2；L1和L2各自独立地是键、取代或未取代的C1-C10亚烷基、C2-C10亚烯基或C2-C10亚炔基；以及T是H、取代或未取代的C1-C10烷基、C2-C10亚烯基或C2-C10亚炔基、硝基苯酚或环丙基。本发明还涉及一种药物组合物，其中包含根据式（I）的化合物和一种药学上可接受的载体，以及通过施用这种药物组合物对哺乳动物进行麻醉的方法。
• Etomidate derivative and intermediate, preparation method and use thereof
  申请人：JIANGSU NHWALUOKANG PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US10392352B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present invention discloses an etomidate derivative of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt, a polymorph, or a solvate thereof, a pharmaceutical composition and a kit comprising the same, as well as intermediates and methods for preparing the same, and use thereof. The etomidate derivative of the present invention not only has good anesthetic activity, rapid onset, and short duration of action, but also shows little inhibition to the secretion of corticosteroids in animals, and therefore has both favorable anesthetic effect and safety profiles.

  本发明公开了一种式1的依托咪酯衍生物，或其药学上可接受的盐、多晶型或溶解物，一种药物组合物和包含其的试剂盒，以及制备其的中间体和方法及其用途。本发明的依托咪酯衍生物不仅麻醉活性好、起效快、作用时间短，而且对动物体内皮质类固醇的分泌几乎没有抑制作用，因此具有良好的麻醉效果和安全性。
• N-substituted imidazole carboxylate compound, preparation method and use
  申请人：WEST CHINA HOSPITAL, SICHUAN UNIVERSITY

  公开号：US11208385B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  An N-substituted imidazole carboxylate compound is of formula (I). In formula (I), C* is an R-type chiral carbon atom, R1 and R2 are independently selected from H, methyl, ethyl, cyclopropyl, cyclobutyl or isopropyl, or R1 and R2 form a C2˜5 alkylenyl group; R3 is a substituted or unsubstituted C1-18 saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon or aromatic hydrocarbon, in which the aliphatic hydrocarbon comprises a straight chain, branched chain or cyclic aliphatic hydrocarbyl. The compound or pharmaceutically acceptable salts thereof can be used to prepare central inhibitory drugs that exert sedative, hypnotic and/or anesthetic effects on humans or animals, and can produce rapid and reversible anesthetic effects, and can be rapidly metabolized into an inactive etomidate acid, and after drug withdrawal, the wake-up quality is good; and the body's corticosteroid function can be rapidly recovered after a single administration or continuous administration.

  一种 N-取代咪唑羧酸盐化合物如式（I）所示。式（I）中，C*为 R 型手性碳原子，R1 和 R2 独立选自 H、甲基、乙基、环丙基、环丁基或异丙基，或 R1 和 R2 构成 C2˜5 烷烯基；R3 为取代或未取代的 C1-18 饱和或不饱和脂肪烃或芳香烃，其中脂肪烃包括直链、支链或环状脂肪烃基。该化合物或其药学上可接受的盐类可用于制备对人或动物发挥镇静、催眠和/或麻醉作用的中枢抑制药物，能产生快速、可逆的麻醉作用，并能迅速代谢为无活性的依托咪酯酸，停药后苏醒质量好；单次给药或连续给药后，机体皮质激素功能可迅速恢复。
• ANESTHETIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：EP2802325B1

  公开（公告）日：2016-11-30