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L-Arginine hydroxamate | 5699-67-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-Arginine hydroxamate
英文别名
L-arginine-hydroxamate;Arg-NHOH;H-Arg-NHOH;N-Hydroxy-L-argininamide;(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)-N-hydroxypentanamide
L-Arginine hydroxamate化学式
CAS
5699-67-2
化学式
C6H15N5O2
mdl
——
分子量
189.217
InChiKey
IXHTVNGQTIZAFS-BYPYZUCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:13bb96469aae03db2ac7d9f9f46bd600
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-缬氨酸L-Arginine hydroxamate一水合硫酸镁 、 C-terminal His-tagged Bacillus subtilis NBRC3134 L-amino acid ligase RizB 、 5’-三磷酸腺苷 作用下, 反应 20.0h, 生成 Val-Arg-NHOH 、 Val-Val-Arg-NHOH
    参考文献:
    名称:
    A NovelL-Amino Acid Ligase fromBacillus subtilisNBRC3134 Catalyzed Oligopeptide Synthesis
    摘要:
    l-氨基酸连接酶以一种 ATP 依赖性方式催化未受保护的 l-氨基酸合成二肽。我们从生产根肿灵多肽抗生素的枯草芽孢杆菌 NBRC3134 中纯化出一种新的 l-氨基酸连接酶 RizA,它能合成 N 端为 Arg 的二肽。有研究认为,RizA 可能参与了根皮素的生物合成。在本研究中,我们对 rizA 周围的未知区域进行了序列分析,新发现了一个编码具有 ATP 抓取基序的蛋白质的基因,该基因位于 rizA 的上游。该基因被命名为 rizB,并制备了其重组蛋白。重组 RizB 以 ATP 依赖性方式合成由 2 至 5 个氨基酸组成的支链 l-氨基酸和 l-蛋氨酸的同源异构体。RizB 还能合成各种杂肽。进一步研究表明,RizB 可能会在 N 端延长肽链。这是首次报道一种催化寡肽合成的 l-氨基酸连接酶。
    DOI:
    10.1271/bbb.90649
  • 作为产物:
    描述:
    L-精氨酸一水合硫酸镁盐酸羟胺 、 adenosine 5'-triphosphate disodium salt 、 三羟甲基氨基甲烷 作用下, 以 为溶剂, 生成 L-Arginine hydroxamate
    参考文献:
    名称:
    A NovelL-Amino Acid Ligase fromBacillus subtilisNBRC3134, a Microorganism Producing Peptide-Antibiotic Rhizocticin
    摘要:
    l-氨基酸连接酶以依赖 ATP 的方式催化未受保护的 l-氨基酸形成 α-肽键,这种酶对高效生产多肽非常有用。我们进行了酶纯化,从生产多肽抗生素根肿灵的微生物枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis NBRC3134)中获得了一种新型 l-氨基酸连接酶。根瘤菌素是一种二肽或三肽抗生素,通常含有 l-精氨酰-l-2-氨基-5-磷酰基-3-顺式戊烯酸。通过检测精氨酰羟氨酸盐合成活性进行纯化,最终纯化出目标酶 1280 倍,产率为 0.8%。然后克隆了相应的基因,并将其命名为 rizA,rizA 的长度为 1 242 bp,编码 413 个氨基酸残基。研究人员制备了重组 RizA,发现重组 RizA 能以 ATP 依赖性方式合成 N 端为 l-精氨酸的二肽。RizA对N端底物精氨酸具有严格的底物特异性,而对C端的底物特异性则比较宽松。
    DOI:
    10.1271/bbb.80842
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文献信息

  • [EN] PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA) LIGANDS COMPRISING AN AMYLASE CLEAVABLE LINKER<br/>[FR] LIGANDS DE L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE (PSMA) COMPORTANT UN LIEUR CLIVABLE PAR L'AMYLASE
    申请人:DEUTSCHES KREBSFORSCH
    公开号:WO2020165409A1
    公开(公告)日:2020-08-20
    In particular, the present invention relates to a PSMA binding ligand comprising an oligosaccharide building block which comprises a bond being cleavable by alpha-amylase. Typically, this PSMA binding ligand further comprises a PSMA binding motif Q and a chelator residue A, wherein the PSMA binding motif Q and the chelator residue A are preferably linked via at least one linker A-LAQ-Q comprising the oligosaccharide building block, the PSMA binding ligand thus preferably having the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof
    具体地说,本发明涉及一种PSMA结合配体,其包括一种可被α-淀粉酶裂解的寡糖基本单元。通常,这种PSMA结合配体进一步包括PSMA结合基序Q和螯合剂残基A,其中PSMA结合基序Q和螯合剂残基A最好通过至少一个连接物A-LAQ-Q与包含寡糖基本单元的配体结合,因此,该PSMA结合配体最好具有结构(I)或其药用可接受的盐或溶剂。
  • AMINO ACID SALTS OF PROSTAGLANDINS
    申请人:DeLong Mitchell A.
    公开号:US20100105775A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    The present invention is directed to novel amino acid prostaglandin salts and methods of making and using them.
    本发明涉及新型氨基酸前列腺素盐及其制备和使用方法。
  • Mutated 6-phosphogluconate dehydrogenase
    申请人:Ikeda Masato
    公开号:US20050079586A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    The present invention relates to a polypeptide having a modified amino acid sequence of 6-phosphogluconate dehydrogenase (hereinafter abbreviated as GND) derived from a microorganism belonging to the genus Corynebacterium , said modification being substitution of the amino acid residue(s) at the position(s) corresponding to the 158th and/or the 361st amino acid(s) of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1, and having GND activity; DNA encoding the polypeptide; a recombinant DNA comprising the DNA; a transformant carrying the recombinant DNA; a microorganism carrying the DNA on the chromosome; and a process for producing a useful substance which comprises culturing the transformant or the microorganism in a medium.
    本发明涉及一种多肽,其具有来自属于科林氏杆菌属的微生物的6-磷酸葡糖酸脱氢酶(以下简称GND)的修改氨基酸序列,该修改是替换与SEQ ID NO: 1中显示的氨基酸序列的第158和/或第361个氨基酸位置相对应的氨基酸残基,并具有GND活性;编码该多肽的DNA;包含该DNA的重组DNA;携带重组DNA的转化体;携带DNA的染色体的微生物;以及生产有用物质的方法,其中包括在培养基中培养转化体或微生物。
  • Polynucleotides encoding insect glutaminyl cyclase and uses thereof
    申请人:——
    公开号:US20030013177A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    The invention provides polynucleotides encoding insect glutaminyl cyclase, as well as polypeptides encoded thereby. The invention further provides host cells comprising expression vectors comprising polynucleotides of the invention. Isolated polypeptides and host cells of the invention are useful in methods of screening for agents that reduce glutaminyl cyclase activity. Such agents are useful as pesticides.
    本发明提供编码昆虫谷氨酰环化酶的多核苷酸,以及由此编码的多肽。本发明还提供包含本发明多核苷酸的表达载体的宿主细胞。本发明中的分离的多肽和宿主细胞可用于筛选减少谷氨酰环化酶活性的试剂的方法。这样的试剂可用作杀虫剂。
  • L-arginine producing escherichia coli and method of producing L-arginine
    申请人:AJINOMOTO CO., INC.
    公开号:US20020034793A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    Arginine can be efficiently produced by cultivating Escherichia coli which has an ability to produce arginine and an ability to utilize acetate in a culture medium to produce and accumulate arginine in the medium, and collecting arginine from the medium.
    精氨酸可以通过培养具有产生精氨酸和利用乙酸生产和积累精氨酸的大肠杆菌,在培养基中生产和积累精氨酸,并从培养基中收集精氨酸来高效地生产。
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