trans-2-methyl-2-ethenyl-5-isopropyltetrahydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: trans-2-methyl-2-ethenyl-5-isopropyltetrahydrofuran
• 英文别名: dehydroxy-trans-linalool oxide；(2S,5S)-2-ethenyl-2-methyl-5-propan-2-yloxolane
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: GPVKUNYYWAKDRY-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  橙花醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.66h， 生成 trans-2-methyl-2-ethenyl-5-isopropyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  不饱和环氧化物的自由基环化

  摘要：

  由7-溴5,6-环氧庚烯衍生物（例如环氧香叶基溴化物（7））衍生的esr光谱表明，主要的自由基中间体为四氢呋喃基甲基（11），由环氧化物开环并随后将不饱和烷氧基外环化而成部首。7-氧杂双环[2.2.1]庚基甲基（12）也通过双环化形成。从（7）与氢化三正丁基锡的反应中分离出衍生自这两种中间体的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89499-0

文献信息

• Konstantinovic, S.; Bugarcic, Z.; Marjanovic, Lj., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 11, p. 1169 - 1170
  作者：Konstantinovic, S.、Bugarcic, Z.、Marjanovic, Lj.、Gojkovic, S.、Mihailovic, M. Lj.

  DOI：——

  日期：——