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di-p-nitrobenzyl tartrate | 64406-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-p-nitrobenzyl tartrate
英文别名
tartaric acid bis-(4-nitro-benzyl ester);Weinsaeure-bis-(4-nitro-benzylester);di-4-nitrobenzyl L-(+)-tartrate;Bis[(4-nitrophenyl)methyl] 2,3-dihydroxybutanedioate
di-p-nitrobenzyl tartrate化学式
CAS
64406-67-3
化学式
C18H16N2O10
mdl
——
分子量
420.332
InChiKey
UQZNPEGSMLLYNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    164-165 °C
  • 沸点:
    621.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    185
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-p-nitrobenzyl tartrate过碘酸 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 73.5h, 生成 p-nitrobenzyl glyoxylate
    参考文献:
    名称:
    Indium mediated allylation of glyoxylate oxime ethers, esters and cyanoformates
    摘要:
    已开发出一种铟介导的方法,用于活化的O-官能化肟和腈的烯丙基化,如多种甘油酸衍生物的实例所示。该方法可在一步反应中获得相应的自由(或保护)胺。该方法具有区域选择性,并在非常温和的条件下进行,因此即使是肟酯也可以承受典型的反应条件。
    DOI:
    10.1039/b402764g
  • 作为产物:
    描述:
    酒石酸对硝基溴化苄三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以79%的产率得到di-p-nitrobenzyl tartrate
    参考文献:
    名称:
    Indium mediated allylation of glyoxylate oxime ethers, esters and cyanoformates
    摘要:
    已开发出一种铟介导的方法,用于活化的O-官能化肟和腈的烯丙基化,如多种甘油酸衍生物的实例所示。该方法可在一步反应中获得相应的自由(或保护)胺。该方法具有区域选择性,并在非常温和的条件下进行,因此即使是肟酯也可以承受典型的反应条件。
    DOI:
    10.1039/b402764g
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文献信息

  • 1-, 6- and 2-substituted-1-carba-2-penem-3-carboxylic acids, process for preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0010316A1
    公开(公告)日:1980-04-30
    Disclosed are 1-, 6- and 2-substituted-1-carba -2-penem-3-carboxylic acids of the following structure: wherein R1, R2, R3 and R4 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明公开了具有以下结构的 1-、6-和 2-取代-1-咔巴-2-烯-3-羧酸: 其中 R1、R2、R3 和 R4 除其他外独立地选自氢、烷基、芳基和芳烷基组成的组。此类化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。此外,还公开了制备此类化合物和包含此类化合物的药物组合物的工艺。
  • 532. Effects of γ-radiation. Part II. Characterisation of the products from glycollic acid
    作者:P. M. Grant、R. B. Ward
    DOI:10.1039/jr9590002654
    日期:——
  • Brain, Edward G.; Eglington, A. John; Nayler, John H. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, # 22, p. 2479 - 2487
    作者:Brain, Edward G.、Eglington, A. John、Nayler, John H. C.、Osborne, Neal F.、Southgate, Robert、Tolliday, Patricia
    DOI:——
    日期:——
  • HAMANAKA, ERNEST S.
    作者:HAMANAKA, ERNEST S.
    DOI:——
    日期:——
  • US4208422A
    申请人:——
    公开号:US4208422A
    公开(公告)日:1980-06-17
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