4-chloromethyl-2'-cyanobiphenyl | 136304-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloromethyl-2'-cyanobiphenyl
• 英文别名: 4-(2'-cyanophenyl)benzyl chloride；4'-(chloromethyl)-[1,1'-Biphenyl]-2-carbonitrile；2-[4-(chloromethyl)phenyl]benzonitrile
• CAS: 136304-93-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN
• mdl: MFCD26390687
• 分子量: 227.693
• InChiKey: CVUSOECAQURLLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloromethyl-2'-cyanobiphenyl 、 2-正丙基-4-甲基-6-(1’-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4'-[(1,4'-二甲基-2'-丙基[2,6'-联-1H-苯并咪唑]-1'-基)甲基]联苯-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  制备替米沙坦的方法及其中间体

  摘要：

  本发明公开了一种制备替米沙坦的方法，其特征在于：2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑(式I化合物)与4'‑卤代甲基联苯‑2‑取代化合物(式II化合物)经亲核取代反应得到式III化合物，当R为COOH时，式III化合物即为替米沙坦；当R为COOR’或CN时，式III化合物水解得到替米沙坦。

  公开号：

  CN104768936B
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4'-甲基联苯 在 sodium hypochlorite 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到4-chloromethyl-2'-cyanobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  锰salen催化的氧化苄基氯化

  摘要：

  摘要众所周知，金属卟啉可以作为模拟细胞色素P450羟化酶表现出的反应性的模型。使用锰卟啉进行选择性C–H卤化的最新进展为理解不同卤化酶的反应性和机理提供了途径。在本报告中，我们证明了使用容易制备的Mn（salen）配合物作为催化剂进行苄基CH氯化的方法，该方法显示了Mn-卟啉的互补反应性。在此，NaOCl已被用作氯化源和氧化剂。努力了解该机理表明形成了高价Mn（V）= O物种，该物种被认为是进行此转化的关键中间体。 图形概要 提要使用NaOCl水溶液开发了Mn（salen）催化的选择性苄基氯化方案。反应在室温下有效进行，并显示出良好的官能团耐受性。机理研究表明\（\ hbox {Mn}（\ hbox {V}）{=} \ hbox {O} \）可能是产生苄基的关键中间体。EPR和ESI-MS研究证实了Mn（IV）物种的原位形成。

  DOI：

  10.1007/s12039-018-1511-7

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20090226398A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  披露了公式(I)的化合物和组合物、药物可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备和使用，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒家族中的病毒介导的病毒感染。
• Visible Light-Catalyzed Benzylic C–H Bond Chlorination by a Combination of Organic Dye (Acr⁺-Mes) and <i>N</i>-Chlorosuccinimide
  作者：Ming Xiang、Chao Zhou、Xiu-Long Yang、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01000

  日期：2020.7.17

  By combining “N-chlorosuccinimide (NCS)” as the safe chlorine source with “Acr+-Mes” as the photocatalyst, we successfully achieved benzylic C–H bond chlorination under visible light irradiation. Furthermore, benzylic chlorides could be converted to benzylic ethers smoothly in a one-pot manner by adding sodium methoxide. This mild and scalable chlorination method worked effectively for diverse toluene

  通过将作为安全氯源的“ N-氯琥珀酰亚胺（NCS）”与作为光催化剂的“ Acr + -Mes”相结合，我们在可见光照射下成功实现了苄基C–H键氯化。此外，通过加入甲醇钠可以一锅法将苄基氯平稳地转化为苄基醚。这种温和且可扩展的氯化方法可有效地用于多种甲苯衍生物，尤其是对于缺电子的底物。仔细的机理研究表明，NCS提供了一个氢抽象剂“ N-中心的琥珀酰亚胺基”，该基团依赖于Acr • -Mes的还原能力来裂解苄基的C–H键。
• Pyrimidinedione derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05162326A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  Novel pyrimidinedione derivatives of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or a hydrocarbon residue which may be substituted; R.sup.2 is hydrogen, halogen, nitro, optionally substituted amino, formyl or a hydrocarbon residue which may be substituted; R.sup.3 is a hydrocarbon residue which may be substituted; R.sup.4 is hydrogen, halogen or nitro; R.sup.5 is a residue capable of forming an anion or a residue convertible into an anion; X is a direct bond or a spacer having one atomic length and containing an oxygen, nitrogen or sulfur atom; Y is a direct bond or a spacer having atomic length of two or less between the phenylene group and the phenyl group; n is an integer of 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof have potent angiotensin II antagonistic activity and hypotensive activity, thus being useful as therapeutic agents for treating circulatory system diseases such as hypertensive diseases, heart diseases, strokes, etc.

  化合物(I)的新型嘧啶二酮衍生物的结构式如下：其中R.sup.1为氢或可被取代的碳氢基；R.sup.2为氢、卤素、硝基、可选择取代的氨基、甲酰基或可被取代的碳氢基；R.sup.3为可被取代的碳氢基；R.sup.4为氢、卤素或硝基；R.sup.5为能形成负离子的残基或可转化为负离子的残基；X为直接键或含有一个氧、氮或硫原子的长度为一个原子的间隔物；Y为苯基团和苯基之间长度为两个或更少原子的直接键或间隔物；n为1或2的整数；其药学上可接受的盐具有强大的抗血管紧张素II活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压病、心脏病、中风等的治疗剂。
• Fused imidazole derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0434038A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  Novel fused imidazole derivatives of the formula (I): wherein the ring A, which may be optionally substituted, is a six-membered heteroaromatic group having one or two hetero nitrogen atoms; R¹ is hydrogen or an alkyl, aralkyl or aryl group which may be optionally substituted; R² is hydrogen, halogen or nitro; R³ is a residue capable of forming an anion or a residue convertible into an anion; X is a direct bond or a spacer-having atomic length of two or less; and n is an integer of 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof have potent angiotensin II antagonist activity and hypotensive activity, thus being useful as therapeutic agents for treating circulatory system diseases such as hypertensive diseases, heart diseases, strokes, etc.

  新型融合的咪唑衍生物的化学式（I）：其中，环A是一个可能被取代的六元杂芳基团，具有一个或两个杂原子；R¹是氢或一个可以选择性取代的烷基、芳基或芳基烷基；R²是氢、卤素或硝基；R³是能够形成负离子的残基或可转化为负离子的残基；X是直接键或具有原子长度为两个或更少的间隔子；n是1或2的整数；其药学上可接受的盐具有强大的抗血管紧张素II活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压疾病、心脏疾病、中风等的治疗剂。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TETRAZOLE DERIVATIVES FROM ORGANO BORON AND ORGANO ALUMINIUM AZIDES<br/>[FR] PROCESSUS DE PREPARATION DE DERIVES DE TETRAZOLE ISSUS DE BORE ORGANO ET D'AZIDES D'ALUMINIUM ORGANO
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005014602A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to a method for preparing substituted tetrazoles, compounds obtained according to this method, new reactants and new tetrazole derivatives.

  本发明涉及一种制备取代四唑的方法，根据该方法获得的化合物，新的反应物和新的四唑衍生物。