5-(4-乙氧基-苯基)-1,2-二氢-[1,2,4]三唑-3-硫酮 | 103274-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-乙氧基-苯基)-1,2-二氢-[1,2,4]三唑-3-硫酮
• 英文名称: 3-mercapto-5-(p-ethoxyphenyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-(4-ethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；5-(4-ethoxyphenyl)-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 103274-14-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD01045614
• 分子量: 221.283
• InChiKey: QSZIYNKGEUXAHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-乙氧基-苯基)-1,2-二氢-[1,2,4]三唑-3-硫酮 在 potassium permanganate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (β-D-ribofuranosyl)-5-(p-ethoxyphenyl)-1,2,4-triazole sulfone
  参考文献：
  名称：

  Lascu, Anca; Sisu, Ioana; Bercean, Vasile, Revue Roumaine de Chimie, 2010, vol. 55, # 3, p. 205 - 210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(4-乙氧基-苯基)-1,2-二氢-[1,2,4]三唑-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Small-Molecule Choline Kinase Inhibitors as Anti-Cancer Therapeutics

  摘要：

  本文提供了具有以下结构的小分子胆碱激酶抑制剂的公式。本文还提供了含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给予有效量的公式I化合物来治疗癌症、抑制胆碱激酶酶活性的方法以及治疗肿瘤的方法。

  公开号：

  US20110257211A1

文献信息

• Novel Synthesis Of Chiral 5-Aryltriazolo[3,4-B]- 3-α-Phenylethyl-2,4-2h-L,3,5-Thiadiazines By Bismannich Reaction
  作者：Shi Haijian、Wang Zhongyi、Shi Haoxin

  DOI：10.1080/00397919908086192

  日期：1999.6
• Mndshojan et al., Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Khimicheskie Nauki, 1957, vol. 10, p. 357,359,360
  作者：Mndshojan et al.

  DOI：——

  日期：——