2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylic acid | 134022-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4R,5R-dicarboxylic acid
• CAS: 134022-51-8
• 化学式: C₇H₁₀O₆
• 分子量: 190.153
• InChiKey: ZJRYLTPWHABKIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，并在氮气环境下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基氢氧化铵 、 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylic acid 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于手性识别和对映选择性催化的中性手性四碘三唑卤键供体

  摘要：

  卤素键是非共价相互作用领域的强大工具。然而，在对映选择性识别和催化方面的应用几乎不存在，部分原因是卤素键的独特特征，包括长共价和非共价键距离以及高方向性。在此，这项工作提出了一种新型手性四碘三唑结构作为中性卤素键供体，用于离子对有机催化中的手性阴离子识别和对映体诱导。核磁共振滴定研究揭示了卤素键合受体与其氢键母体之间的阴离子亲和力存在显着差异。使用卤素键供体证明了基准有机催化反应中手性二羧酸酯的选择性识别和不对称诱导。观察到相对于相关氢供体的手性识别、对映选择性和手性光学性质的绝对意义上的反转。计算模型表明，这些效应是卤素与氢键供体的不同阴离子结合模式的结果。

  DOI：

  10.1002/chem.202005016
• 作为产物：
  描述：

  2,3:5,6-二-O-异亚丙基-D-甘露糖酸-1,4-内酯 生成 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氢氧化镍电极上部分保护的碳水化合物的氧化

  摘要：

  吡喃糖酶中的伯羟基以优异的产率被氧化为相应的羧酸。在呋喃糖3中，酸的产率仅为中等。除乳醇外，仲羟基是惰性的。仲羟基和伯羟基的不同反应性可实现8和10的化学选择性氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87061-7

文献信息

• Method of inhibiting nonspecific interaction between molecules on solid phase support
  申请人：Tanaka Akito

  公开号：US20060177943A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention provides a method of suppressing the nonspecific interaction between molecules, characterized in that in a process to immobilize a molecule onto a solid phase carrier and analyze the specific interaction between the molecule and a molecule that specifically interacts with the molecule on the solid phase, the hydrophobic property of the solid phase surface in the solid phase carrier is regulated, particularly a hydrophilic spacer is interlaid at the time of immobilization of the molecule onto the solid phase carrier, which method makes it possible to suppress the nonspecific interaction between the molecules, and to reduce nonspecific adsorption to the solid phase.

  本发明提供了一种抑制分子之间非特异性相互作用的方法，其特征在于在将分子固定到固相载体并分析与固相上特异性相互作用的分子之间的过程中，调节固相载体中固相表面的疏水性质，特别是在将分子固定到固相载体时，交错放置了亲水性间隔物，该方法使得能够抑制分子之间的非特异性相互作用，并减少对固相的非特异性吸附。
• 含多巴胺二醇和其改性水性聚氨酯分散体及其制备方法和应用
  申请人：东莞市竤穗实业投资有限公司

  公开号：CN111484423A

  公开（公告）日：2020-08-04

  本发明涉及一种含多巴胺二醇和其改性水性聚氨酯分散体及其制备方法和应用，通过制备含多巴胺二醇，将多巴胺引入到聚氨酯分子主链结构，制备了多巴胺改性水性聚氨酯，进一步结合pH调节剂、消泡剂、保湿剂、颜料、增稠剂制成具有高附着强力的贻贝仿生水性印花胶浆。本发明采用全新的技术路线，合成了一种含多巴胺二醇，该物质为侧链含多巴胺结构的端羟基二醇，可用于聚氨酯高分子改性；并且，通过将多巴胺引入水性聚氨酯，制备了贻贝仿生水性印花胶浆，和现有技术相比，其粘附性、耐水性大大增强。
• MYOINOSITOL DERIVATIVE AND METHOD OF PRODUCTION THEREOF, AND PHOSPHORYLATING AGENT AND ITS USE
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0431197A1

  公开（公告）日：1991-06-12

  The production of myoinositol polyphosphate from myoinositol via polyacylmyoinositol, and that of polysilylpolyacylmyoinositol from polyacylmyoinositol. An optically active myoinositol polyphosphate can be produced from the polysilylpolyacylmyoinositol or polysilylmyoinositol.

  通过聚硅氧烷肌醇从肌醇生产肌醇聚磷酸盐，通过聚硅氧烷肌醇生产聚硅氧烷肌醇。由聚硅脂酰肌醇或聚硅脂酰肌醇可以生产出具有光学活性的肌醇聚磷酸酯。
• METHOD OF INHIBITING NONSPECIFIC INTERACTION BETWEEN MOLECULES ON SOLID PHASE SUPPORT
  申请人：Reverse Proteomics Research Institute Co., Ltd

  公开号：EP1553412A1

  公开（公告）日：2005-07-13

  The present invention provides a method of suppressing the nonspecific interaction between molecules, characterized in that in a process to immobilize a molecule onto a solid phase carrier and analyze the specific interaction between the molecule and a molecule that specifically interacts with the molecule on the solid phase, the hydrophobic property of the solid phase surface in the solid phase carrier is regulated, particularly a hydrophilic spacer is interlaid at the time of immobilization of the molecule onto the solid phase carrier, which method makes it possible to suppress the nonspecific interaction between the molecules, and to reduce nonspecific adsorption to the solid phase.

  本发明提供了一种抑制分子间非特异性相互作用的方法，其特征在于，在将分子固定在固相载体上并分析该分子与固相上与该分子特异性相互作用的分子之间的特异性相互作用的过程中、调节固相载体中固相表面的疏水性，特别是在将分子固定到固相载体上时，在固相载体中插入亲水间隔物，这种方法可以抑制分子之间的非特异性相互作用，减少对固相的非特异性吸附。
• Smoking composition containing a tartrate salt flavorant-release additive
  申请人：Philip Morris Products Inc.

  公开号：EP0501645B1

  公开（公告）日：1997-01-15