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1-methyl-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide | 1106677-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
英文别名
2-(3-Methylimidazol-3-ium-1-yl)-1-(3-nitrophenyl)ethanone;bromide
1-methyl-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide化学式
CAS
1106677-59-1
化学式
Br*C12H12N3O3
mdl
——
分子量
326.15
InChiKey
GMOCJOXTQQRZBB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.89
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    71.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 3-(1-methyl-1H-imidazol-3-ium-3-yl)-2-(3-nitrophenyl)-4-phenylpyrrol-1-ide
    参考文献:
    名称:
    吡咯咪唑衍生物与咪唑鎓鎓盐通过叠氮基环扩环的简单方法†
    摘要:
    在Et 3 N存在下2 H-叠氮基与1-烷基-3-苯甲酰基-1 H-咪唑鎓溴化物的多米诺反应提供了通往1-烷基-3-(1 H-吡咯-3-基)的简便方法-1 H-咪唑-3-溴化铵。1-苄基衍生物可以在Pd / C上用HCO 2 NH 4还原为1-(1 H-吡咯-3-基)-1 H-咪唑。KOH对吡咯基咪唑盐的作用产生了一种新型的稳定内立物3-(1 H-咪唑-3-基-3-基)-吡咯-1-化物,其原则上可以与以下物质处于互变异构平衡:相应的N杂环卡宾。虽然,根据DFT B3LYP / 6-31G(d)计算在真空中,2-芳基中的供电子取代基导致互变异构平衡移至卡宾侧,所研究的化合物以叶立德形式存在于溶液中并呈固态,这与相对稳定性相对应。用PCM溶剂模型计算出的种类。
    DOI:
    10.1039/c4ob00865k
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基咪唑2-溴-3'-硝基苯乙酮乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 以89%的产率得到1-methyl-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    吡咯咪唑衍生物与咪唑鎓鎓盐通过叠氮基环扩环的简单方法†
    摘要:
    在Et 3 N存在下2 H-叠氮基与1-烷基-3-苯甲酰基-1 H-咪唑鎓溴化物的多米诺反应提供了通往1-烷基-3-(1 H-吡咯-3-基)的简便方法-1 H-咪唑-3-溴化铵。1-苄基衍生物可以在Pd / C上用HCO 2 NH 4还原为1-(1 H-吡咯-3-基)-1 H-咪唑。KOH对吡咯基咪唑盐的作用产生了一种新型的稳定内立物3-(1 H-咪唑-3-基-3-基)-吡咯-1-化物,其原则上可以与以下物质处于互变异构平衡:相应的N杂环卡宾。虽然,根据DFT B3LYP / 6-31G(d)计算在真空中,2-芳基中的供电子取代基导致互变异构平衡移至卡宾侧,所研究的化合物以叶立德形式存在于溶液中并呈固态,这与相对稳定性相对应。用PCM溶剂模型计算出的种类。
    DOI:
    10.1039/c4ob00865k
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文献信息

  • A simple approach to pyrrolylimidazole derivatives by azirine ring expansion with imidazolium ylides
    作者:Alexander F. Khlebnikov、Olesya A. Tomashenko、Liya D. Funt、Mikhail S. Novikov
    DOI:10.1039/c4ob00865k
    日期:——
    A domino reaction of 2H-azirines with 1-alkyl-3-phenacyl-1H-imidazolium bromides in the presence of Et3N provides a facile route to 1-alkyl-3-(1H-pyrrol-3-yl)-1H-imidazol-3-ium bromides. 1-Benzyl derivatives can be reduced to 1-(1H-pyrrol-3-yl)-1H-imidazoles with HCO2NH4 on Pd/C. The action of KOH on pyrrolylimidazolium salts leads to a new type of stable ylide, 3-(1H-imidazol-3-ium-3-yl)-pyrrol-1-ides
    在Et 3 N存在下2 H-叠氮基与1-烷基-3-苯甲酰基-1 H-咪唑鎓溴化物的多米诺反应提供了通往1-烷基-3-(1 H-吡咯-3-基)的简便方法-1 H-咪唑-3-溴化铵。1-苄基衍生物可以在Pd / C上用HCO 2 NH 4还原为1-(1 H-吡咯-3-基)-1 H-咪唑。KOH对吡咯基咪唑盐的作用产生了一种新型的稳定内立物3-(1 H-咪唑-3-基-3-基)-吡咯-1-化物,其原则上可以与以下物质处于互变异构平衡:相应的N杂环卡宾。虽然,根据DFT B3LYP / 6-31G(d)计算在真空中,2-芳基中的供电子取代基导致互变异构平衡移至卡宾侧,所研究的化合物以叶立德形式存在于溶液中并呈固态,这与相对稳定性相对应。用PCM溶剂模型计算出的种类。
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