m-Nitrophenacyl phenylacetate | 98078-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: m-Nitrophenacyl phenylacetate
• 英文别名: [2-(3-Nitrophenyl)-2-oxoethyl] 2-phenylacetate
• CAS: 98078-05-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₅
• 分子量: 299.283
• InChiKey: JRSMBKZXJPHGFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Nitrophenacyl phenylacetate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到3-Phenyl-4-m-nitrophenyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Vijayaraghavan, S. T.; Balasubramanian, T. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 760 - 761

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以82%的产率得到m-Nitrophenacyl phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Vijayaraghavan, S. T.; Balasubramanian, T. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 760 - 761

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of phenacyl esters via an organotin route
  作者：S.T. Vijayaraghavan、T.R. Balasubramanian

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87139-4

  日期：1985.2

  A facile and convenient method for the synthesis of phenacyl esters using organostannyl carboxylates and phenacyl bromides in the presence of quaternary ammonium salts is reported. In the absence of the quaternary ammonium salt the yields are poor and the reaction is incomplete.

  报道了在季铵盐存在下使用有机锡烷基羧酸盐和苯甲酰溴合成苯甲酸酯的简便方法。在没有季铵盐的情况下，收率很低并且反应不完全。
• VIJAYARAGHAVAN, S. T.;BALASUBRAMANIAN, T. R., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 282, N 1, 17-22
  作者：VIJAYARAGHAVAN, S. T.、BALASUBRAMANIAN, T. R.

  DOI：——

  日期：——
• VIJAYARAGHAVAN S. T.; BALASUBRAMANIAN T. R., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 7, 760-761
  作者：VIJAYARAGHAVAN S. T.、 BALASUBRAMANIAN T. R.

  DOI：——

  日期：——
• Vijayaraghavan, S. T.; Balasubramanian, T. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 760 - 761
  作者：Vijayaraghavan, S. T.、Balasubramanian, T. R.

  DOI：——

  日期：——