N-(m-nitrophenacyl)aniline | 26928-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(m-nitrophenacyl)aniline
• 英文别名: 2-anilino-1-(3-nitro-phenyl)-ethanone；2-Anilino-1-(3-nitro-phenyl)-aethanon；3-Nitro-benzoyl-phenylaminomethan；m-Nitro-phenacyl-anilin；1-(3-Nitrophenyl)-2-(phenylamino)ethanone；2-anilino-1-(3-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 26928-47-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: CJASYKNFQZWYFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(m-nitrophenacyl)aniline 在 盐酸 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(3-nitrophenyl)-1-phenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Porretta; Cerreto; Fioravanti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 1, p. 15 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 2-溴-3'-硝基苯乙酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以73%的产率得到N-(m-nitrophenacyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Porretta; Cerreto; Fioravanti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 1, p. 15 - 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver halide color photographic light-sensitive material
  申请人：KONICA CORPORATION

  公开号：EP0422505A1

  公开（公告）日：1991-04-17

  A silver halide photographic light-sensitive material is disclosed, which contains a novel yellow coupler in its silver hlide emulsion layer. The yellow coupler is represented by the following Formula I: wherein Y is a hydrogen bond donating group; R is an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group; R₃ is a halogen atom, a hydroxyl group, a nitro group or a monovalent organic group; m is an integer of 0 to 4, provided that the groups represented by R₃ may be the same or different when m is 2 or more; and Z is a hydrogen atom or a substituent capable of splitting off upon rection with the oxdation product of an aromatic primary amine color developing agent.

  本发明公开了一种卤化银感光材料，其卤化银乳剂层中含有一种新型黄色耦合剂。黄色耦合剂由下式 I 表示： 其中，Y 是氢键捐赠基团；R 是烷基、芳基或杂环基团；R₃ 是卤素原子、羟基、硝基或一价有机基团；m 是 0 至 4 的整数，但当 m 为 2 或 2 以上时，R₃ 所代表的基团可以相同或不同；Z 是氢原子或取代基，在与芳香族伯胺显色剂的氧化产物反应时能够分裂。
• 149. Reactions of ω-substituted acetophenone derivatives. Part II. The mechanism of the interaction of ω-halogenoacetophenones with primary and tertiary bases
  作者：John William Baker

  DOI：10.1039/jr9320001148

  日期：——
• SAHU D. P.; CHATTERJEE B. G., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 3, 242-244
  作者：SAHU D. P.、 CHATTERJEE B. G.

  DOI：——

  日期：——
• PORRETTA, G. C.;CERRETO, F.;FIORAVANTI, R.;SCALZO, M.;FISCHETTI, M.;RICCA+, FARMACO, 43,(1988) N 1, C. 15-28
  作者：PORRETTA, G. C.、CERRETO, F.、FIORAVANTI, R.、SCALZO, M.、FISCHETTI, M.、RICCA+

  DOI：——

  日期：——
• US5053325A
  申请人：——

  公开号：US5053325A

  公开（公告）日：1991-10-01