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N-[3-(3-{2-[(3-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl]-N'-phenylurea
N-[3-(3-{2-[(3-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl]-N'-phenylurea | 1301134-18-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-(3-{2-[(3-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl]-N'-phenylurea
英文别名
1-[3-[3-[2-(3-Morpholin-4-ylanilino)pyrimidin-4-yl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]phenyl]-3-phenylurea
CAS
1301134-18-8
化学式
C
34
H
30
N
8
O
2
mdl
——
分子量
582.665
InChiKey
BFHRBAQZUYMDGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
44
可旋转键数:
7
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
109
氢给体数:
3
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
2-溴-3'-硝基苯乙酮
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride
N-碘代丁二酰亚胺
、
水
、
铁粉
、
碳酸氢钠
、
potassium carbonate
、
氯化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
N-甲基吡咯烷酮
、
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 153.0h, 生成
N-[3-(3-{2-[(3-morpholin-4-ylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl]-N'-phenylurea
参考文献:
名称:
[EN] IMIDAZOPYRIDINES AS A NOVEL SCAFFOLD FOR MULTI-TARGETED KINASE INHIBITION
[FR] IMIDAZOPYRIDINES UTILISÉES COMME NOUVEL ÉCHAFAUDAGE POUR L'INHIBITION DES KINASES À CIBLES MULTIPLES
摘要:
抑制蛋白激酶的化合物,含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法被披露。公式(I)。
公开号:
WO2011053476A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
IMIDAZOPYRIDINES AS A NOVEL SCAFFOLD FOR MULTI-TARGETED KINASE INHIBITION
申请人:
Ba-maung Nwe Y.
公开号:
US20110124632A1
公开(公告)日:
2011-05-26
Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.
本发明揭示了抑制蛋白激酶的化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
US9051315B2
申请人:
——
公开号:
US9051315B2
公开(公告)日:
2015-06-09
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