L-tagatose 1-phosphate | 133007-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-tagatose 1-phosphate
• 英文别名: l-Tagatose-1-phosphate；[(3R,4R,5S)-3,4,5,6-tetrahydroxy-2-oxohexyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 133007-25-7
• 化学式: C₆H₁₃O₉P
• 分子量: 260.138
• InChiKey: ZKLLSNQJRLJIGT-LFRDXLMFSA-N

物化性质

• 沸点：
  692.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-tagatose 1-phosphate 在 silver nitrate 、 Escherichia coli acid phosphatase 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 以513 mg的产率得到L-塔格糖
  参考文献：
  名称：

  酶的简便酶法合成

  摘要：

  缺乏有效的制备方法阻碍了稀有酮糖的研究。本文描述了一种方便，高效且经济高效的酮糖合成平台。该方法可从常见且廉价的起始原料中制备难以获得的酮戊糖和酮己糖，且产率高，纯度高，且无需繁琐的异构体分离步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201505714
• 作为产物：
  描述：

  L-山梨糖 在 Pseudomonas Sp_. St-24 D-tagatose 3-epimerase 、 Thermotoga maritima MSB₈ L-rhamnulose kinase 、 magnesium 、 锰 、 5’-三磷酸腺苷 作用下， 生成 L-tagatose 1-phosphate
  参考文献：
  名称：

  酶的简便酶法合成

  摘要：

  缺乏有效的制备方法阻碍了稀有酮糖的研究。本文描述了一种方便，高效且经济高效的酮糖合成平台。该方法可从常见且廉价的起始原料中制备难以获得的酮戊糖和酮己糖，且产率高，纯度高，且无需繁琐的异构体分离步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201505714

文献信息

• Fessner, Wolf-Dieter; Sinerius, Gudrun; Schneider, Achim, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 5, p. 596 - 599
  作者：Fessner, Wolf-Dieter、Sinerius, Gudrun、Schneider, Achim、Dreyer, Matthias、Schulz, Georg E.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• IMPERIALI, BARBARA;ZIMMERMAN, JANET WARREN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 6485-6488
  作者：IMPERIALI, BARBARA、ZIMMERMAN, JANET WARREN

  DOI：——

  日期：——