2-chloro-N-(3,5-difluoropyridin-4-yl)-6-fluorobenzamide 、
2-氯-6-氟苯甲酰氯 、
3,5-二氟吡啶-4-胺 在
氩 、 resultant residue 、
盐酸 、 resultant suspension 、
水 、
2-chloro-N-(3,5-difluoropyridin-4-yl)-6-fluorobenzamide 、 H+ 作用下,
以
吡啶 为溶剂,
反应 5.17h,
以RT=2.83 min, m/z: 287 [M+H+], and of 2-chloro-N-(2-chloro-6-fluorobenzoyl)-N-(3,5-difluoropyridin-4-yl)-6-fluorobenzamide LCMS (Method E): RT=3.96 min, m/z: 443 [M+H+], (23 g) was obtained which的产率得到2-chloro-N-(2-chloro-6-fluorobenzoyl)-N-(3,5-difluoropyridin-4-yl)-6-fluorobenzamide