(1S)-1-{l-[5-(3,5-difiuorophenyl)-4-fluoro-1,3-oxazol-2-yl]-4-piperidinyl}-2-[(3R,3'R)-3',6-dimethyl-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidin]-1'-yl]ethanol | 1235338-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1S)-1-{l-[5-(3,5-difiuorophenyl)-4-fluoro-1,3-oxazol-2-yl]-4-piperidinyl}-2-[(3R,3'R)-3',6-dimethyl-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidin]-1'-yl]ethanol
• 英文别名: (1S)-1-{l-[5-(3,5-difluorophenyl)-4-fluoro-1,3-oxazol-2-yl]-4-piperidinyl}-2-[(3R,3'R)-3',6-dimethyl-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidin]-1'-yl]ethanol；(1S)-1-[1-[5-(3,5-difluorophenyl)-4-fluoro-1,3-oxazol-2-yl]piperidin-4-yl]-2-[(3R,3'R)-3',6-dimethylspiro[1,2-dihydroindole-3,4'-piperidine]-1'-yl]ethanol
• CAS: 1235338-70-1
• 化学式: C₃₀H₃₅F₃N₄O₂
• 分子量: 540.629
• InChiKey: NUZKYMRUYPTXQB-RSJAHBROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-(3,5-difluorophenyl)-4-fluoro-1,3-oxazole 、 (S)-2-((3R,3’R)-3’,6-dimethylspiro[indoline-3,4’-piperidin]-1’-yl)-1-(piperidin-4-yl)ethanol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以9%的产率得到(1S)-1-{l-[5-(3,5-difiuorophenyl)-4-fluoro-1,3-oxazol-2-yl]-4-piperidinyl}-2-[(3R,3'R)-3',6-dimethyl-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidin]-1'-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] OXAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐；其中R1-R7、X、Y、m和n如本文所述。本发明的化合物对治疗与CCR2受体过度表达相关的各种疾病有用。

  公开号：

  WO2010080873A1