3-phenyl-3-phosphapentane-1,5-dithiol | 3190-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-3-phosphapentane-1,5-dithiol
• 英文别名: phenyl-bis(2-mercaptoethyl)phosphine；bis(2-mercaptoethyl)phenylphosphine；Ethanethiol, 2,2'-(phenylphosphinidene)bis-；2-[phenyl(2-sulfanylethyl)phosphanyl]ethanethiol
• CAS: 3190-78-1
• 化学式: C₁₀H₁₅PS₂
• 分子量: 230.335
• InChiKey: LDLTWBRKQWEZKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164-166 °C(Press: 0.35 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-3-phosphapentane-1,5-dithiol 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 pentacarbonyl-5-phenyl-5-phospha-2,8-dithia-1-stannabicyclo{3.3.0(1.5)}octanechromium(0)
  参考文献：
  名称：

  5-苯基-5-磷-2,8-二硫-1-锡烷（II）双环[3.3.o 1,5 ]辛烷的反应性，晶体和分子结构

  摘要：

  通过使丁醇锡（II）与适当的氢氧化物反应，以高收率制得5-苯基-5-磷酸-2,8-二硫-1-锡烷（II）双环[3.3.o 1,5 ]辛烷（1）。甲苯中的巯基膦。通过X射线分析确定其晶体和分子结构。化合物1个结晶的菱形空间群[R 3，随着尺寸的单元电池9个分子（称为六边形轴）一17.218（5），Ç 10.859（3）埃，V 2787.9埃3。该结构通过Patterson方法求解，全矩阵最小二乘优化产生了最终的R值为0.026。晶体结构的特征是，平行的无限螺旋链由3.31Å的Sn…S分子间接触连接的分子组成。这些分子在锡原子周围表现出强烈扭曲的-三角双锥几何形状，磷原子位于赤道位置，SnP距离为2.61Å。八元环采用船形结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99679-7
• 作为产物：
  描述：

  噻丙烯 、 苯基膦 在 sodium 作用下， 生成 3-phenyl-3-phosphapentane-1,5-dithiol
  参考文献：
  名称：

  Blower, Philip J.; Dilworth, Jonathan R.; Leigh, G. Jeffery, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 2647 - 2654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and coordination chemistry of a 14-membered macrocyclic ligand containing one phosphorus, two sulfur and one ambidentate sulfoxide donor sets
  作者：Pak-Hing Leung、Anming Liu、K. F. Mok、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/a900264b

  日期：——

  atoms giving the corresponding neutral square-planar complexes cis-[M(L-P,S)Cl2]. In both complexes, the sulfoxide group is not involved in metal complexation. However, when the dichloro complexes were treated with silver perchlorate, the corresponding tetradentate complexes [ML-P,S,S,S}][ClO4]2 were formed. In both the perchlorate salts, the ambidentate sulfoxide functions are coordinated to the metal

  大环配体PhP（CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 CH 2）2 SO（L）由双（3-氯丙基）亚砜与双（2-巯基乙基）苯基膦在碳酸铯存在下的反应获得。配体在固态中稳定，但在溶液中缓慢重排成异构的氧化膦S（CH 2 CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2）2 P（O）Ph。在分子碘存在下，氧迁移过程自发发生，并在几分钟内定量获得氧化膦。当用[MCl2（CH 3 CN） 2 ]（其中M = Pd，Pt），亚磺酰基取代的大环通过其磷和一个硫醚硫供体原子之一，作为二齿配体，给出相应的中性方平面配合物顺式-[M] （L- P，S）Cl 2 ]。在两种配合物中，亚砜基均不参与金属配合。然而，当用高氯酸银处理二氯配合物时，相应的四齿配合物[M L- P， S， S， S }] [ClO 4 ] 2形成了。在两种高氯酸盐中，环境性亚砜官能团均通过其硫供体与金属中心配位。与先前报道的无环类似物相反，亚砜-金属键在动力学上是稳定的。
• Tridentate Ligand Effects on Enthalpies of Protonation of (L₃)M(CO)₃ Complexes (M = W, Mo)
  作者：Oltea P. Siclovan、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/ic970670e

  日期：1998.2.1

  enthalpies of protonation (DeltaH(HM)) for the reaction of (L(3))M(CO)(3) complexes, where M = W and Mo and L(3) = cyclic and noncyclic tridentate ligands of the N, S, and P donor atoms, with CF(3)SO(3)H in 1,2-dichloroethane solution at 25 degrees C to give (L(3))M(CO)(3)(H)(+)CF(3)SO(3)(-). The basicities (-DeltaH(HM)) increase with the ligand donor groups (X, Y, or Z) in the order S

  滴定量热法已用于确定（L（3））M（CO）（3）配合物反应的质子化焓（DeltaH（HM）），其中M = W和Mo且L（3）=环状和N，S和P供体原子的非环状三齿配体，与CF（3）SO（3）H在1,2-二氯乙烷溶液中于25°C加热，得到（L（3））M（CO）（3） （H）（+）CF（3）SO（3）（-）。碱度（-DeltaH（HM））随着配体供体基团（X，Y或Z）的顺序增加S
• Copper and nickel complexes of the new phosphadithiamacrocycle 1-phenyl-1-phospha-4,7-dithiacyclononane
  作者：Raymond J. Smith、Anne K. Powell、Neil Barnard、Jonathan R. Dilworth、Philip J. Blower

  DOI：10.1039/c39930000054

  日期：——

  The novel cyclic ligand 1-phenyl-1-phospha-4-7-dithiacyclononane forms highly stable transition metal and d10 metal complexes; the X-ray structure of the tetrahedral copper(I) complex shows the ligand to be capable of both facial tridentate coordination and monodentate coordination, and the nickel(II) complex is easily and reversibly converted electrochemically to nickel(I) and nickel(III) complexes.

  新型环状配体 1-苯基-1-磷杂-4-7-二硫杂环壬烷可形成高度稳定的过渡金属和 d10 金属配合物；四面体铜（I）配合物的 X 射线结构显示，该配体既能进行面三齿配位，也能进行单齿配位，而且镍（II）配合物在电化学作用下很容易可逆地转化为镍（I）和镍（III）配合物。
• Jurkschat, K.; Uhlig, W.; Muegge, C., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Jurkschat, K.、Uhlig, W.、Muegge, C.、Tzschach, A.、Schmidt, B.、Draeger, M.

  DOI：——

  日期：——
• Uhlig, W.; Baryshok, V. P.; Voronkov, M. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 7, p. 1419 - 1421
  作者：Uhlig, W.、Baryshok, V. P.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——