(S)-1-(2-fluoro-phenyl)-3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-urea besylate monohydrate | 959391-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-1-(2-fluoro-phenyl)-3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-urea besylate monohydrate
• 英文别名: benzenesulfonic acid;1-(2-fluorophenyl)-3-[(3S)-2-oxo-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]urea;hydrate
• CAS: 959391-58-3
• 化学式: C₆H₆O₃S*C₂₂H₁₇FN₄O₂*H₂O
• 分子量: 564.594
• InChiKey: UNWUZZHAZIPACJ-FAVHNTAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2-fluorophenyl)-3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)urea 、 苯磺酸 在 水 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-1-(2-fluoro-phenyl)-3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-urea besylate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Salts and Crystal Modifications Thereof

  摘要：

  本发明涉及1-(2-氟苯基)-3-(2-氧代-5-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[e][1,4]二氮平-3-基)-脲盐及其结晶形式、其制备和用途，以及含有此类盐和结晶形式的制药制剂。

  公开号：

  US20090163478A1

文献信息

• STABLE PARENTERAL FORMULATION CONTAINING A RSV INHIBITOR OF A BENZODIAZEPINE STRUCTURE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2094308A1

  公开（公告）日：2009-09-02
• Stable Parenteral Formulation
  申请人：Buranachokaisan Thitiwan

  公开号：US20100056500A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to pharmaceutical formulations of benzodiazepine compounds which are active against Respiratory Syncytial Virus (RSV) suitable for parenteral administration.
• [EN] STABLE PARENTERAL FORMULATION CONTAINING A RSV INHIBITOR OF A BENZODIAZEPINE STRUCTURE<br/>[FR] FORMULATION PARENTÉRALE STABLE CONTENANT UN INHIBITEUR DE VSR D'UNE STRUCTURE DE BENZODIAZÉPINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008063634A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] The present invention relates to pharmaceutical formulations of benzodiazepine compounds which are active against Respiratory Syncytial Virus (RSV) suitable for parenteral administration.
  [FR] La présente invention concerne des formulations pharmaceutiques de composés de benzodiazépine qui sont actifs contre un virus respiratoire syncytial (VRS), appropriées pour une administration parentérale.