TPI287 | 849213-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: TPI287
• 英文别名: Tpi-287；[(1R,2S,5R,7S,11R,12S,15S,17S,18S,19S)-2,12-diacetyloxy-9-ethenyl-17-hydroxy-15-[(2R,3S)-2-hydroxy-5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]oxy-14,19,20,20-tetramethyl-4,8,10-trioxapentacyclo[9.7.1.113,17.02,5.07,19]icos-13-en-18-yl] benzoate
• CAS: 849213-15-6
• 化学式: C₄₆H₆₃NO₁₅
• 分子量: 870.004
• InChiKey: FDTAUJJRHBRHIJ-FDJAAIFISA-N

物化性质

• 沸点：
  857.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

制备方法与用途

TPI-287是一种具有血脑屏障渗透性的微管稳定剂，能够显著减少乳腺癌向大脑的转移和定植。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 TPI287 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 1.5h， 生成 2'-hemisuccinate taxane
  参考文献：
  名称：

  WO2006/124737

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 camphor-10-sulfonic acid 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氢气 、 正己基锂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 143.25h， 生成 TPI287
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121476

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Biologically Active Taxane Analogs and Methods of Treatment
  申请人：Lamb Rodger

  公开号：US20080207743A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present application relates to new taxane analogs, pharmaceutical compositions comprising such analogs and methods of treating cancer comprising such compositions. The compounds according to the present application have the general formula: wherein R 1 and R 2 are each selected from H, alkyl, alkenyl or aryl; R 3 is hydroxyl or OP 1 ; R 4 is OH or R 7 COO; R 7 is alkyl, alkenyl or aryl, R 8 and R 9 are each independently selected from H, alkyl or alkenyl. The compounds of the present application may particularly be 9,10-α,α-OH taxane analogs that are formed by a process starting with a standard taxane as the starting compound.

  本申请涉及新的紫杉醇类似物，包括这种类似物的药物组合物以及包括这种组合物的治疗癌症的方法。根据本申请的化合物具有一般公式：其中R1和R2分别选自H、烷基、烯基或芳基；R3是羟基或OP1；R4是OH或R7COO；R7是烷基、烯基或芳基，R8和R9分别独立选自H、烷基或烯基。本申请的化合物可能特别是通过以标准紫杉醇作为起始化合物开始的过程形成的9,10-α,α-OH紫杉醇类似物。
• Molecular constructs suitable for targeted conjugates
  申请人：Henri John T.

  公开号：US20090246211A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates generally to effective drug-linker constructs suitable for conjugation with ligands. The present invention also discloses methods of conjugating these constructs with peptides to form the compound of formula I. These methods are readily extended to any hydroxyl, amine or sulfur bearing biologically active molecules. B—X—L 1 —(L 2 ) m —(L 3 ) n —Y—RL  I

  本发明涉及一般适用于与配体结合的有效药物-连接物构造。本发明还揭示了将这些构造物与肽共轭形成式I化合物的方法。这些方法可轻松扩展到任何具有羟基、胺基或硫基的生物活性分子。B-X-L1-(L2)m-(L3)n-Y-R L  I。
• Convergent Process for the Synthesis of Taxane Derivatives
  申请人：Henri John T.

  公开号：US20070225510A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention is broadly directed to novel compounds useful for the synthesis of biologically active compounds, including taxane derivatives, and convergent processes for the preparation of these taxane derivatives and their intermediates.

  本发明广泛涉及用于合成生物活性化合物（包括紫杉醇衍生物）的新化合物，以及制备这些紫杉醇衍生物和它们的中间体的汇聚过程。
• CONVERGENT PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF TAXANE DERIVATIVES.
  申请人：Henri John T.

  公开号：US20090306400A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is broadly directed to novel compounds useful for the synthesis of biologically active compounds, including taxane derivatives, and convergent processes for the preparation of these taxane derivatives and their intermediates.

  本发明广泛涉及用于合成生物活性化合物的新化合物，包括紫杉醇衍生物，以及制备这些紫杉醇衍生物和它们的中间体的汇合过程。
• Biologically active taxane analogs and methods of treatment by oral administration
  申请人：Tapestry Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10450323B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention relates to a novel chemical compound for use in the treatment of cancer, to compositions containing said compound, methods of manufacture and combinations with other therapeutic agents.

  本发明涉及一种用于治疗癌症的新型化合物、含有所述化合物的组合物、制造方法以及与其他治疗剂的组合。