β-(Diethylamino)-α-fluoropropenal | 139680-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-(Diethylamino)-α-fluoropropenal
• 英文别名: (Z)-3-(Diethylamino)-2-fluoroacrylaldehyde；3-(diethylamino)-2-fluoroprop-2-enal
• CAS: 139680-79-8
• 化学式: C₇H₁₂FNO
• 分子量: 145.177
• InChiKey: DBQGWMLUZOCKAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(Diethylamino)-α-fluoropropenal 在 盐酸肼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到4-氟-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其合成以及作为HSP-90抑制剂的用途。

  公开号：

  US20100041681A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 2,3,3-trifluoro-1-propenyl tosylate 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到β-(Diethylamino)-α-fluoropropenal
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其合成以及作为HSP-90抑制剂的用途。

  公开号：

  US20100041681A1

文献信息

• Novel Derivatives
  申请人：Heer Jag Paul

  公开号：US20100016330A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新颖的哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗中治疗阻断Ca v 2.2钙通道有益的疾病。
• CYCLIC ETHER DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXYAMIDE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20170101411A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The invention relates to Spirocyclic ether derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxyamide of general formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  这项发明涉及通式（I）的吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺的螺环醚衍生物，这些衍生物是磷酸二酯酶2的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外，该发明还涉及制备药物组合物的方法以及根据该发明制造化合物的方法。
• Extremely simple route to β-fluoro vinamidinium salts: A novel reaction of (polyfluoro-1-propenyl)trimethylammonium iodides with primary or secondary amines
  作者：Hiroki Yamanaka、Seiji Yamashita、Takashi Ishihara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74130-x

  日期：1992.1

  3-Trifluoro-1-propenyl)trimethylammonium iodides readily underwent demethylation-allylic substitution followed by N-N exchange reaction at ambient temperature or at 70 °C by the action of various secondary amines or several primary amines to give the corresponding β-fluorinated vinamidinium salts in good yields.

  （2,3,3-三氟-1-丙烯基）三甲基碘化碘易于在环境温度或70°C下通过各种仲胺或几种伯胺的作用进行脱甲基化烯丙基取代，然后进行NN交换反应，得到相应的β -氟化的乙烯基ami胺盐，收率高。
• SPIROCYCLIC ETHER DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3156405A1

  公开（公告）日：2017-04-19

  The invention relates to Spirocyclic ether derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxyamide of general formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  本发明涉及通式（I）的吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺螺环醚衍生物，它是磷酸二酯酶 2 的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。 此外，本发明还涉及制备药物组合物的工艺以及根据本发明制造化合物的工艺。
• Cyclic ether derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxyamide
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10023575B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The invention relates to Spirocyclic ether derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxyamide of general formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  本发明涉及通式（I）的吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺螺环醚衍生物，它是磷酸二酯酶 2 的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。 此外，本发明还涉及制备药物组合物的工艺以及根据本发明制造化合物的工艺。