N,N-diethyl-pyrrole-2-carboxamide | 293732-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-pyrrole-2-carboxamide
• 英文别名: N,N-diethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 293732-29-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• mdl: MFCD11767593
• 分子量: 166.223
• InChiKey: MZLADEFDSLWZCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-pyrrole-2-carboxamide 在 氢氧化钾 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(2,3-dimethyloxybenzyl)pyrrole-2-carboxylic acid diethyl amide
  参考文献：
  名称：

  N-（o-卤代苄基）吡咯上的金属化环化序列。吡咯并[1,2- b ]异喹啉酮的合成

  摘要：

  已经研究了N-（邻卤代苄基）吡咯的Parham型环化。如果将N，N-二乙基氨基甲酰基用作内部亲电试剂和芳环，则由N-（邻碘苄基）吡咯金属化生成的芳基锂分子内环化，可以中等至良好的产率得到吡咯并[1,2- b ]异喹啉酮被激活。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00817-0
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 吡咯-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以70%的产率得到N,N-diethyl-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110063

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Copper-Catalyzed N-Alkynylation Route to 2-Substituted N-Alkynyl Pyrroles and Their Cyclization into Pyrrolo[2,1-c]oxazin-1-ones: A Formal Total Synthesis of Peramine
  作者：Brandon Reinus、Sean Kerwin

  DOI：10.1055/s-0036-1588736

  日期：2017.6

  cross-coupling of alkynyl bromides with pyrroles, reveals that the use of the phenanthroline ligand 4,7-dimethoxy-1,10-phenanthroline affords a range of ynpyrroles in good to moderate yields. Furthermore, the utility of these ynpyrroles is demonstrated in the preparation of a series of pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1-ones and a formal total synthesis of the pyrrole natural product peramine. Screening of a variety of

  摘要 炔丙基溴与吡咯的铜催化交叉偶联的各种配体和反应条件的筛选表明，使用菲咯啉配体4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉可提供一系列良好的炔吡咯中等产量。此外，这些吡咯的用途在一系列吡咯并[2,1 - c ] [1,4]恶嗪-1-酮的制备和吡咯天然产物过胺的正式全合成中得到了证明。 炔丙基溴与吡咯的铜催化交叉偶联的各种配体和反应条件的筛选表明，使用菲咯啉配体4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉可提供一系列良好的炔吡咯中等产量。此外，这些吡咯的用途在一系列吡咯并[2,1 - c ] [1,4]恶嗪-1-酮的制备和吡咯天然产物过胺的正式全合成中得到了证明。
• Efficient and Chirally Specific Synthesis of Phenanthro-Indolizidine Alkaloids by Parham-Type Cycloacylation
  作者：Ziwen Wang、Zheng Li、Kailiang Wang、Qingmin Wang

  DOI：10.1002/ejoc.200900920

  日期：2010.1

  A concise, efficient and modular route involving Parham-type cycloacylation as the key step has been used to synthesize six enantiopure phenanthro-indolizidine alkaloids 1a-c. The preparation of enantiomerically pure tylophora alkaloids and their seco analogues on a large-scale is now feasible. The alcohol intermediates 8a-c, which are difficult to prepare by other synthetic methodologies, have been

  以 Parham 型环酰化为关键步骤的简洁、高效和模块化的路线已被用于合成六种对映体纯的菲-吲哚里西啶生物碱 1a-c。大规模制备对映体纯的泰洛弗拉生物碱及其类似物现在是可行的。醇中间体8a-c难以通过其他合成方法制备，通过金属化-环化-还原序列以优异的产率合成。
• Synthesis of Pyrrolo[1,2-<i>b</i>]isoquinolines through Mesityllithium-Mediated Intramolecular Carbolithiation
  作者：Esther Lete、Sergio Lage、Irune Villaluenga、Nuria Sotomayor

  DOI：10.1055/s-0028-1087411

  日期：——

  Mesityllithium has proven to be an effective iodine-lithiumexchange reagent. Thus, carbolithiation reactions on 2-alkenyl-substituted N-( O-iodobenzyl)pyrroleshave been accomplished avoiding side reactions to afford pyrroloisoquinolinesin high yields (80-92%), improving the resultsobtained with T-BuLi. The carbolithiationreaction requires the use of electron-deficient alkenes. Mesityllithiumhas also

  Mesityllithium 已被证明是一种有效的碘-锂交换试剂。因此，2-烯基取代的 N-(O-碘苄基)吡咯上的碳锂化反应已经完成，避免了副反应，以高产率 (80-92%) 提供吡咯并异喹啉，改善了用 T-BuLi 获得的结果。碳锂化反应需要使用缺电子烯烃。Mesityllithium 也被研究作为 T-BuLiin Parham 环化的替代物与其他内部亲电试剂（醛、酮、酯、酰胺），证明比 T-BuLi 更具选择性和效率。
• ORGANIC METAL COMPLEXES FOR USE IN OPTOELECTRONIC DEVICES
  申请人：Chichak Kelly Scott

  公开号：US20100156278A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention provides an organic metal complex represented by the formula (I), wherein M is a metal selected from Rh, Ir, or Pt; Y represents N or O; R 1 represents a hydrogen, a halogen, a nitro group, an amino group, a hydroxyl group, a C 3 -C 40 aromatic radical, a C 1 -C 50 aliphatic radical, and a C 3 -C 50 cycloaliphatic radical; R 2 represents a hydrogen, C 3 -C 20 aromatic radical, C 1 -C 50 aliphatic radical, or a C 3 -C 50 cycloaliphatic radical; or R 1 and R 2 , together with the adjacent Y, may form a ring, preferably a 5- or 6-membered ring; n 1 has a value of from 0 to 3; and n 2 has a value of 0 to 2; m 1 has a value of at least 1; and m 2 has a value of at least 1 provided that m 1 +m 2 is 3.

  本发明提供了一种有机金属配合物，其化学式表示为（I），其中M是从Rh，Ir或Pt中选择的金属; Y代表N或O; R1表示氢，卤素，硝基，氨基，羟基，C3-C40芳基，C1-C50脂肪基和C3-C50环脂肪基中的一种; R2表示氢，C3-C20芳基，C1-C50脂肪基或C3-C50环脂肪基中的一种; 或R1和R2与相邻的Y一起形成一个环，优选为5-或6-成员环; n1的值为0至3; n2的值为0至2; m1的值至少为1; m2的值至少为1，前提是m1+m2为3。
• Reagents for highly specific detection of peroxynitrite
  申请人：Yang Dan

  公开号：US20070082403A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  This invention provides compositions which specifically reacts with peroxynitrite rather than other reactive oxygen species and reactive nitrogen species. This invention also provides related agents for measuring peroxynitrite. This invention also provides related methods for measuring peroxynitrite in a sample, high-throughput screening fluorescent methods for detecting peroxynitrite and high-throughput methods for screening compounds that increase or decrease the production of peroxynitrite comprising using such compositions and agents.

  本发明提供了一种与过氧亚硝酸根特异性反应而非其他反应性氧化物种和反应性氮物种反应的组合物。本发明还提供了测量过氧亚硝酸根的相关试剂。本发明还提供了测量样品中过氧亚硝酸根的相关方法，用于检测过氧亚硝酸根的高通量筛选荧光方法以及使用这种组合物和试剂进行筛选增加或减少过氧亚硝酸根产生的化合物的高通量方法。