(2E)-3-[4-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)phenyl]-N-hydroxyacrylamide | 731844-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-[4-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)phenyl]-N-hydroxyacrylamide
• 英文别名: Kta45JU2EP；(E)-3-[4-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)phenyl]-N-hydroxyprop-2-enamide
• CAS: 731844-52-3
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: CRAMEMOEGDTUCY-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-[4-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)phenyl]-N-hydroxyacrylamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sodium;(E)-3-[4-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)phenyl]-N-oxidoprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  HDAC inhibitor

  摘要：

  具有以下化学式（I）的化合物： 其中 R1是N-含氮杂环环，可选地取代一个或多个适当的取代基， R2是羟胺基， R3是氢或适当的取代基， L1是—(CH2)n—（其中n是0到6的整数），可选地取代一个或多个适当的取代基，其中一个或多个亚甲基可以被适当的杂原子取代，以及 L2是较低的烯烃基， 或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。

  公开号：

  US20040229889A1
• 作为产物：
  描述：

  TX4Pnt5G8S 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E)-3-[4-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)phenyl]-N-hydroxyacrylamide
  参考文献：
  名称：

  HDAC inhibitor

  摘要：

  具有以下化学式（I）的化合物： 其中 R1是N-含氮杂环环，可选地取代一个或多个适当的取代基， R2是羟胺基， R3是氢或适当的取代基， L1是—(CH2)n—（其中n是0到6的整数），可选地取代一个或多个适当的取代基，其中一个或多个亚甲基可以被适当的杂原子取代，以及 L2是较低的烯烃基， 或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。

  公开号：

  US20040229889A1

文献信息

• [EN] HYDROXAMID ACID DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DESACETYLASE (HDAC)
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004063169A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A compound having the following formula (I): wherein R1 is N-containing heterocyclic ring optionally substituted with one or more suitable substituent(s), R2 is hydroxyamino, R3 is hydrogen or a suitable substituent, L1 is -(CH?2#191)?n#191- (wherein n is an integer of 0 to 6) optionally substituted with one or more suitable substituent(s), wherein one or more methylene(s) may be replaced with suitable heteroatom(s), and L2 is lower alkenylene, or a salt thereof. The compound is useful as a histone deacetylase inhibitor.

  具有以下化学式（I）的化合物：其中R1是N-含杂环环，可选择地取代一个或多个适当的取代基，R2是羟胺基，R3是氢或适当的取代基，L1是-(CH?2#191)?n#191-（其中n是0到6的整数），可选择地取代一个或多个适当的取代基，其中一个或多个亚甲基可以被适当的杂原子取代，L2是较低的烯烃基，或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
• MICROPARTICLE OF HARDLY-SOLUBLE SUBSTANCE HAVING ENTERIC BASE MATERIAL ADSORBED ON THE SURFACE OF THE SUBSTANCE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1923051A1

  公开（公告）日：2008-05-21

  The present invention relates to fine particles of a poorly soluble drug to provide pharmaceutical preparation having an improved absorption by improving dissolution profile of a poorly soluble drug having a poor absorbability, as well as a method for producing the same. In particular, the present invention relates to fine particles of a poorly soluble drug, having an average particle diameter of 1 nm to 1,000 nm, wherein a particular type of an enteric base material is adsorbed on the surface of the poorly soluble drug, fine particles which further comprises a saccharide, as well as a method for producing the same. It is possible to efficiently and safely produce in a short amount of time fine particles with which absorption of a poorly soluble drug that is poorly absorbed in humans, and the like can be improved, and a pharmaceutical preparation with excellent dispersion stability can be provided, by using the fine particles of the present invention having an improved dissolution profile.

  本发明涉及通过改善吸收性差的难溶性药物的溶解曲线来提供具有改善吸收性的药物制剂的难溶性药物细颗粒，以及生产这种药物制剂的方法。特别是，本发明涉及平均粒径为 1 纳米至 1,000 纳米的微粒，其中一种特定类型的肠基材料吸附在微粒表面，微粒进一步包含糖，以及生产微粒的方法。通过使用本发明的细颗粒，可以在短时间内高效、安全地生产出细颗粒，从而改善人体吸收率低的难溶性药物等的吸收，并提供分散稳定性极佳的药物制剂。
• FINE PARTICLES OF POORLY WATER-SOLUBLE DRUG HAVING ENTERIC MATERIAL ADSORBED ON PARTICLE SURFACE
  申请人：Yamaguchi Hisami

  公开号：US20080213383A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to fine particles of a poorly water-soluble drug wherein a predetermined enteric material is adsorbed as the dispersant on the surface of a poorly water-soluble drug, as well as a method for producing the same fine particles. It is possible to efficiently and safely produce in a short amount of time fine particles with which absorption of a poorly water-soluble drug that is poorly absorbed in humans, and the like can be improved, and a pharmaceutical preparation with excellent dispersion stability can be provided, by using the fine particles of the present invention having an improved dissolution profile.
• HDAC inhibitor
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040229889A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  A compound having the following formula (I): 1 wherein R 1 is N-containing heterocyclic ring optionally substituted with one or more suitable substituent(s), R 2 is hydroxyamino, R 3 is hydrogen or a suitable substituent, L 1 is —(CH 2 ) n — (wherein n is an integer of 0 to 6) optionally substituted with one or more suitable substituent(s), wherein one or more methylene(s) may be replaced with suitable heteroatom(s), and L 2 is lower alkenylene, or a salt thereof. The compound is useful as a histone deacetylase inhibitor.

  具有以下化学式（I）的化合物： 其中 R1是N-含氮杂环环，可选地取代一个或多个适当的取代基， R2是羟胺基， R3是氢或适当的取代基， L1是—(CH2)n—（其中n是0到6的整数），可选地取代一个或多个适当的取代基，其中一个或多个亚甲基可以被适当的杂原子取代，以及 L2是较低的烯烃基， 或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。