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6-fluoro-3-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-1,4-dihydrothiochromeno[4,3-c]pyrazole 5,5-dioxide | 1305267-37-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-fluoro-3-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-1,4-dihydrothiochromeno[4,3-c]pyrazole 5,5-dioxide
英文别名
Roginolisib;[6-fluoro-1-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-5,5-dioxo-4H-thiochromeno[4,3-c]pyrazol-3-yl]-morpholin-4-ylmethanone
6-fluoro-3-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-1,4-dihydrothiochromeno[4,3-c]pyrazole 5,5-dioxide化学式
CAS
1305267-37-1
化学式
C26H27FN4O5S
mdl
——
分子量
526.589
InChiKey
NFHSJYKXENYICE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    779.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

制备方法与用途

MSC2360844 是一种有效的口服活性选择性 PI3Kδ 抑制剂,其 IC50 值为 145 nM。它对一组包含 278 种其他激酶的样本显示出了高度的选择性。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-fluoro-3-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-1,4-dihydrothiochromeno[4,3-c]pyrazole 5,5-dioxide劳森试剂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以46.7%的产率得到(6-fluoro-1-(4-(morpholinylmethyl)phenyl)-5,5-dioxanyl-1,4-dihydrothiochromeno[4,3-c]pyrazole-3-yl)(morpholinyl)methanethione
    参考文献:
    名称:
    二氢硫代色烯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    摘要:
    本公开涉及二氢硫代色烯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的二氢硫代色烯并吡唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为PI3Kδ抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对PI3Kδ的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途。
    公开号:
    CN113754678B
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLAMINE
    申请人:MERCK SERONO SA
    公开号:WO2011058149A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    This invention relates to compounds of Formula (I*) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.
    这项发明涉及到 Formula (I*) 的化合物作为 Pi3k 抑制剂,用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化等疾病,以及癌症等其他疾病。
  • [EN] POLYMORPHIC FORMS<br/>[FR] FORMES POLYMORPHES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2014121901A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention relates to novel salt forms with improved manufacturability and solid-state properties of [6-Fluoro-1-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-5,5-dioxo-4,5- dihydro-1 H-5l6-thiochromeno[4,3-c]pyrazol-3-yl]-morpholin-4-yl-methanone, and to methods of their manufacture.
    本发明涉及一种新的盐形式,改善了[6--1-(4-吗啡啶基甲基苯基)-5,5-二氧代-4,5-二氢-1H-5l6-色酮[4,3-c]吡唑-3-基]-吗啡啶-4-基甲酮的制造性和固态性能,并提供了它们的制造方法。
  • TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES
    申请人:Gaillard Pascale
    公开号:US20120238545A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    This invention relates to compounds of Formula (I*) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.
    本发明涉及式(I*)化合物,作为Pi3k抑制剂,用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、多发性硬化和其他疾病,如癌症。
  • [EN] OXA-AZABICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ OXA-AZABICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 氧杂氮杂双环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    申请人:JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO
    公开号:WO2022007924A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    本公开涉及氧杂氮杂双环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的氧杂氮杂双环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为PI3Kδ抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对PI3Kδ的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途。
  • US9073940B2
    申请人:——
    公开号:US9073940B2
    公开(公告)日:2015-07-07
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