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2-(indol-5-yl)quinoline | 1246093-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(indol-5-yl)quinoline
英文别名
2-(1H-indol-5-yl)quinoline
2-(indol-5-yl)quinoline化学式
CAS
1246093-97-9
化学式
C17H12N2
mdl
——
分子量
244.296
InChiKey
OOHRHYGVLUDTIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(indol-5-yl)quinoline4-二甲氨基吡啶tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 (E)-2-(tert-butyl)-1-(methoxyimino)-7-(quinolin-2-yl)-1, 2-dihydro-3H-imidazo[1,5-a]indol-3-one
    参考文献:
    名称:
    通过好氧C2-H官能团快速合成杂芳基取代的咪唑并[1,5- a ]吲哚和吡咯并[1,2- c ]咪唑
    摘要:
    在这里我们报告了一个有氧的Pd(0)催化的吲哚和吡咯的C2-H官能化,其中N-甲氧基酰胺为连接基团。Pd(0)引发的机制克服了包括吡啶,嘧啶和噻唑在内的各种杂环的直接或中毒作用。一步操作后,咪唑并[1,5- a ]吲哚产物转化为生物活性类似物,证明了该反应在药物发现中的潜在效用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b03596
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 5-(quinolin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate 以35%的产率得到2-(indol-5-yl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    Imaging agents for detecting neurological disorders
    摘要:
    本文提供了一种公式(I)的成像剂和检测神经系统疾病的方法,包括向需要的患者施用能够结合tau蛋白和β-淀粉样肽的公式(I)化合物。该发明还涉及成像Aβ和tau聚集物的方法,包括引入含有公式(I)放射标记化合物的制剂的可检测量,并检测与淀粉样沉积物和/或tau蛋白相关的标记化合物在患者体内的情况。这些方法和组合物使得能够进行临床前诊断和监测阿尔茨海默病和其他神经系统疾病的进展。
    公开号:
    US20100239496A1
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文献信息

  • 用于检测神经障碍的成像剂
    申请人:伊莱利利公司
    公开号:CN102985411B
    公开(公告)日:2016-02-10
    本发明涉及式(I)-(V)的成像剂以及神经障碍的检测方法,所述方法包括向有需要的患者给药能够结合至tau蛋白和β-淀粉状蛋白肽的式(I)-(V)化合物。本发明还涉及Aβ和tau聚集体的成像方法,该方法包括引入可检测量的包含放射性标记的式(I)-(V)化合物的药物制剂,并检测与患者中淀粉样沉着物和/或tau蛋白相关的标记化合物。这些方法和组合物实现了临床前诊断并监控AD和其它神经障碍的进展。式(V)化合物或其药用盐及其立体异构体,其中:X25-X28各自独立地为CH、CR11或N;X29为CH、N、O或S;X30为CH、C或N;X31-34各自独立地为CH、CR12、CR13或N;R11-R13各自独立地为H、卤素、羟基、硝基、氰基、氨基、烷基、烷基芳基、烷基氨基、烷基胺、芳基胺、芳基氨基、烷氧基、-(O-CH2-CH2)n-、烯基、炔基、芳基氧基、NR10COO烷基、NR10COO芳基、NR10CO烷基、NR10CO芳基、COO烷基、COO芳基、CO烷基、CO芳基、芳基、环烷基、环烷基氨基、环烷基胺、双环的饱和杂环和不饱和杂环,其中R11-R13中至少一个碳任选被N、O、S、三唑或卤素所取代,和其中至少一个氢任选被卤素、胺、氨基、烷氧基、硝基、烷基、烯基、炔基、芳基氧基、烷基芳基、烷基氨基、烷基胺、NR10COO烷基、NR10COO芳基、NR10CO烷基、NR10CO芳基、COO烷基、COO芳基、CO烷基、CO芳基、芳基、环烷基、环烷基氨基、环烷基胺、双环的饱和杂环和不饱和杂环、离去基团、CN、OH或放射性同位素所取代。
  • Imaging Agents for Detecting Neurological Disorders
    申请人:Szardenings Anna Katrin
    公开号:US20110182812A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    Imaging agents of formulas (I)-(V) and methods for detecting neurological disorders comprising administering to a patient in need compounds of formulas (I)-(V) capable of binding to tau proteins and β-amyloid peptides are presented herein. The invention also relates to methods of imaging Aβ and tau aggregates comprising introducing a detectable quantity of pharmaceutical formulation comprising a radiolabeled compound of formulas (I)-(V) and detecting the labeled compound associated with amyloid deposits and/or tau proteins in a patient. These methods and compositions enable preclinical diagnosis and monitoring progression of AD and other neurological disorders.
    本文介绍了公式(I)-(V)的成像剂和用于检测神经系统疾病的方法,其中包括向需要治疗的患者注射能够结合tau蛋白和β-淀粉样肽的公式(I)-(V)化合物。本发明还涉及成像Aβ和tau聚集物的方法,包括引入含有放射性标记的公式(I)-(V)化合物的制剂,并检测与淀粉样沉积物和/或tau蛋白相关联的标记化合物。这些方法和组合物可用于预临床诊断和监测AD和其他神经系统疾病的进展。
  • Ether-Imidazolium Carbenes for Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Heteroaryl Chlorides with Aryl/Heteroarylboron Reagents
    作者:Masami Kuriyama、Seira Matsuo、Mina Shinozawa、Osamu Onomura
    DOI:10.1021/ol4010189
    日期:2013.6.7
    Easily accessible and handled ether-imidazolium chlorides were developed as ligand precursors. The coupling reactions of heteroaryl chlorides with aryl/heteroarylboronic acids and esters were catalyzed by the palladium/ether-imidazolium chloride system with high substrate tolerance to give various heterobiaryls in good to excellent yields.
  • IMAGING AGENTS FOR DETECTING NEUROLOGICAL DISORDERS
    申请人:Siemens Medical Solutions USA, Inc.
    公开号:EP2411057A2
    公开(公告)日:2012-02-01
  • DIAZACARBAZOLE DERIVATIVES AS TAU-PET-LIGANDS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3055308B1
    公开(公告)日:2017-11-22
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