ethyl 2-(diethylamino)-4-phenylthiazole-5-carboxylate | 1361344-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(diethylamino)-4-phenylthiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(diethylamino)-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylate；ethyl 2-(diethylamino)-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1361344-33-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 304.413
• InChiKey: NUNFSIKGJBXXMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 、 丁炔二酸二乙酯 在 porcine pancreas trypsin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以62%的产率得到ethyl 2-(diethylamino)-4-phenylthiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻唑衍生物的一锅法化学酶法多组分合成

  摘要：

  开发了一种新型化学酶法一锅多组分合成噻唑衍生物。在温和的酶催化条件下合成了一系列噻唑衍生物，产率高达 94%。空白和对照实验表明，来自猪胰腺 (PPT) 的胰蛋白酶对促进该反应具有很强的催化活性，并对不同的底物胺显示出广泛的耐受范围。这种胰蛋白酶催化的多组分转化方法为合成噻唑衍生物提供了一种新策略，并扩展了酶在有机合成中的应用。

  DOI：

  10.3390/molecules181113425

文献信息

• One-Pot Chemoenzymatic Multicomponent Synthesis of Thiazole Derivatives
  作者：Hui Zheng、Yi-Jia Mei、Kui Du、Xian-Ting Cao、Peng-Fei Zhang

  DOI：10.3390/molecules181113425

  日期：——

  A novel chemoenzymatic one-pot multicomponent synthesis of thiazole derivatives was developed. A series of thiazole derivatives were synthesized with high yields up to 94% under mild enzyme-catalyzed conditions. The blank and control experiments reveal that trypsin from porcine pancreas (PPT) displayed great catalytic activity to promote this reaction and showed a wide tolerance range towards different

  开发了一种新型化学酶法一锅多组分合成噻唑衍生物。在温和的酶催化条件下合成了一系列噻唑衍生物，产率高达 94%。空白和对照实验表明，来自猪胰腺 (PPT) 的胰蛋白酶对促进该反应具有很强的催化活性，并对不同的底物胺显示出广泛的耐受范围。这种胰蛋白酶催化的多组分转化方法为合成噻唑衍生物提供了一种新策略，并扩展了酶在有机合成中的应用。