diethyl N-<4-<methyl>benzoyl>-L-glutamate | 169783-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl N-<4-<methyl>benzoyl>-L-glutamate
• 英文别名: Diethyl-N-[4-[[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]methyl]benzoyl]-L-glutamate；diethyl (2S)-2-[[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]benzoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 169783-34-0
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₇
• 分子量: 436.505
• InChiKey: ZSBNTSDQNDEAKT-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl N-<4-<methyl>benzoyl>-L-glutamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 diethyl N-<4-<pyrimidin-5-yl)methyl>amino>methyl>benzoyl>-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  桥区变化对经典5-取代的2,4-二氨基呋喃[2,3-d]嘧啶类抗叶酸和抗肿瘤活性的影响。

  摘要：

  据报道，我们先前描述的经典2,4-二氨基呋喃[2,3-d]嘧啶1和2的杂环和对氨基苯甲酰基-L-谷氨酸部分连接的桥的变化是二氢叶酸还原酶（DHFR）和胸苷的抑制剂合酶（TS）和抗肿瘤药。特别是-CH2CH2-和-CH2NHCH2-桥接的类似物，N- [4- [2-（2,4-二氨基呋喃[2,3-d]嘧啶-5-基）乙基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（3）分别是N- [4-[[N-[（N，[（2,4-二氨基呋喃[2,3-d]嘧啶-5-基]甲基]氨基]甲基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（4）。合成的。化合物3通过2,4-二氨基-5-（氯甲基）呋喃[2,3-d]嘧啶（5）的三丁基phosph盐和4-甲酰基苯甲酸甲酯（6）的Wittig反应得到，然后还原并与L-谷氨酸的二乙酯。通过用N- [4-（氨基甲基）苯甲酰基] -L-谷氨酸二乙酯（15）亲核取代5并皂化合成化合物4。两种类似物均作为（重组）人，人CCR

  DOI：

  10.1021/jm00019a009
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 diethyl N-<4-<methyl>benzoyl>-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  桥区变化对经典5-取代的2,4-二氨基呋喃[2,3-d]嘧啶类抗叶酸和抗肿瘤活性的影响。

  摘要：

  据报道，我们先前描述的经典2,4-二氨基呋喃[2,3-d]嘧啶1和2的杂环和对氨基苯甲酰基-L-谷氨酸部分连接的桥的变化是二氢叶酸还原酶（DHFR）和胸苷的抑制剂合酶（TS）和抗肿瘤药。特别是-CH2CH2-和-CH2NHCH2-桥接的类似物，N- [4- [2-（2,4-二氨基呋喃[2,3-d]嘧啶-5-基）乙基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（3）分别是N- [4-[[N-[（N，[（2,4-二氨基呋喃[2,3-d]嘧啶-5-基]甲基]氨基]甲基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（4）。合成的。化合物3通过2,4-二氨基-5-（氯甲基）呋喃[2,3-d]嘧啶（5）的三丁基phosph盐和4-甲酰基苯甲酸甲酯（6）的Wittig反应得到，然后还原并与L-谷氨酸的二乙酯。通过用N- [4-（氨基甲基）苯甲酰基] -L-谷氨酸二乙酯（15）亲核取代5并皂化合成化合物4。两种类似物均作为（重组）人，人CCR

  DOI：

  10.1021/jm00019a009

文献信息

• Novel pyrimidine derivatives and methods of making and using these derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020052384A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  This invention discloses pyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, useful in therapeutically and/or prophylactically treating patients with an illness. Such illnesses include cancer, and secondary infections caused by Pneumocystis carinii and Toxoplasmosis gondii in immunocompromised patients. The compounds themselves, methods of making these compounds, and methods of using these compounds are all disclosed.

  本发明披露了嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗患有疾病的患者的治疗和/或预防。这种疾病包括癌症和免疫功能受损的患者因肺孢子菌和弓形虫感染而引起的继发感染。本发明披露了这些化合物本身，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Pyrimidine derivatives and methods of making and using these derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030144509A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention discloses compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in therapeutically and/or prophylactically treating patients with an illness. Such illnesses include cancer, and secondary infections caused by Pneumocystis carinii and Toxoplasmosis gondii in immunocompromised patients. The compounds themselves, methods of making these compounds, and methods of using these compounds are all disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防患有疾病的患者。这些疾病包括癌症，以及免疫功能受损患者中由肺孢子菌和弓形虫引起的继发感染。本发明还揭示了这些化合物本身，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Pyrimidine derivatives and method of making and using derivatives
  申请人：Duquesne University of the Holy Ghost

  公开号：US06420370B1

  公开（公告）日：2002-07-16

  This invention discloses compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in therapeutically and/or prophylactically treating patients with an illness. Such illnesses include cancer, and secondary infections caused by Pneumocystis carinii and Toxoplasmosis gondii in immunocompromised patients. The compounds themselves, methods of making these compounds, and methods of using these compounds are all disclosed.

  该发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，可用于治疗或预防患有疾病的患者。这些疾病包括癌症，以及免疫受损患者中由肺孢子虫和弓形虫引起的继发性感染。该发明还揭示了这些化合物本身、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Furopyrimidines and methods of making and using the same derivatives
  申请人：Duquesne University of the Holy Ghost

  公开号：US06096750A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  This invention discloses compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in therapeutically and/or prophylactically treating patients with an illness. Such illnesses include cancer, and secondary infections caused by Pneumocystis carinii and Toxoplasmosis gondii in immunocompromised patients. The compounds themselves, methods of making these compounds, and methods of using these compounds are all disclosed. More specifically, furo[2,3-d[pyrimidines are disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防患有疾病的患者。这些疾病包括癌症以及由免疫系统受损引起的Pneumocystis carinii和Toxoplasmosis gondii的继发感染。该发明揭示了这些化合物本身、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。更具体地，揭示了furo[2,3-d[pyrimidines。
• Furo-pyrimidine derivatives and methods of making and using these
  申请人：Duquesne University of the Holy Ghost

  公开号：US05863920A1

  公开（公告）日：1999-01-26

  This invention discloses furo-pyrimidine compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in therapeutically and/or prophylactically treating patients with an illness. Such illnesses include cancer, and secondary infections caused by Pneumocystis carinii and Toxoplasmosis gondii in immunocompromised patients. The furo-pyrimidine compounds themselves, methods of making these compounds, and methods of using these furo-pyrimidine compounds are all disclosed.

  该发明揭示了呋喃嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，可用于治疗和/或预防患有疾病的患者。这些疾病包括癌症以及免疫功能受损患者由肺孢子虫和弓形虫引起的继发感染。本发明还揭示了呋喃嘧啶化合物本身、制备这些化合物的方法以及使用这些呋喃嘧啶化合物的方法。