2-methyl-hepta-2,5-dien-4-one | 38011-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-hepta-2,5-dien-4-one
• 英文别名: 2-Methylhepta-2,5-dien-4-one
• CAS: 38011-55-1；66031-92-3
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: NDIQNZBBNBMLMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-85 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-hepta-2,5-dien-4-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-methyl-2,3,5,6-diepoxy-4-heptanone
  参考文献：
  名称：

  Akhmedov, Sh. T.; Kurbanov, S. B.; Gyul'akhmedov, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 12, p. 2226 - 2230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-庚烯-3-炔-2-醇 在 mercury(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methyl-hepta-2,5-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Varagnat,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2499 - 2504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Approaches to the Neurotrophically Active Natural Product 11-O-Debenzoyltashironin: A Chemoenzymatic Total Synthesis of the Structurally Related Sesquiterpene Khusiol
  作者：Mukesh K. Sharma、Martin G. Banwell、Anthony C. Willis、A. David Rae

  DOI：10.1002/asia.201100913

  日期：2012.4

  cis‐1,2‐dihydrocatechol 4 has been converted, over 16 steps including one involving an intramolecular Diels–Alder reaction, into the sesquiterpenoid natural product khusiol (3), which is structurally related to the neurite outgrowth‐promoting natural product 11‐O‐debenzoyltashironin (1).

  舒缓你的神经：对映体富集的顺式-1,2- dihydrocatechol 4已被转换，经16个步骤包括介入的分子内Diels-Alder反应，入倍半萜类天然产物khusiol（3），其结构上与神经突增生促进天然产物11- O-去苯甲酰他罗宁（1）。
• Preparation of unsymmetrical dialkenyl ketones from the reactions of alkenyl alkynyl ketones with Gilman reagents
  作者：Phil Ho Lee、Jaekeun Park、Kooyeon Lee、Hyoung-Chun Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01490-2

  日期：1999.9

  Unsymmetrical dialkenyl ketones were prepared from the reactions of alkenyl alkynyl ketones with 0.55 equiv of lithium dialkylcuprates.

  不对称的二烯基酮是由烯基炔基酮与0.55当量的二烷基铜酸锂反应制得的。
• A facile and efficient synthesis of polycyclic spiropyrrolidine oxindoles bearing mesityl oxide unit via a three-component 1,3-dipolar cycloaddition reaction
  作者：Hui-Juan Wang、Bo-Wen Pan、Wen-Hui Zhang、Chao Yang、Xiong-Li Liu、Zhi Zhao、Ting-Ting Feng、Ying Zhou、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1016/j.tet.2015.08.041

  日期：2015.10

  A facile and efficient methodology was developed for the synthesis of multifunctional polycyclic spiropyrrolidine oxindoles bearing mesityl oxide unit via a three-component 1,3-dipolar cycloaddition reaction of dienones 2 with azomethine ylides (thermally generated in situ from isatin derivatives and proline or thioproline). Products bearing adjacent four chiral carbon centers were smoothly obtained

  开发了一种简便有效的方法，用于通过二烯酮2的三组分1,3-偶极环加成反应合成带有间苯二酚氧化单元的多功能多环螺吡咯烷并吲哚。与甲亚胺叶立德（热从靛红衍生物和脯氨酸或硫代脯氨酸原位产生）。可以高收率（高达98％的收率）平稳地获得带有相邻四个手性碳中心的产物，非对映选择性高达> 20：1。此外，这样的反应的产物的关键结构特征是天然产品成分姜黄酮基序熔合在spirooxindole芯的3-位，具有变化的围绕它的取代度。此外，它们的生物活性已经预先通过在对人前列腺癌细胞PC-3，人肺癌细胞体外评价表明A549和人白血病细胞K562由基于MTT的试验中，使用可商购的标准药物顺铂作为阳性控制。这些结果表明存在亲脂性基团改善效力的趋势，并且还表明位于多环螺吡咯烷氧并吲哚中的均三甲苯基氧化物部分对该活性是有益的。结果还表明，大多数化合物对这三种细胞系K562，A549和PC-3表现出相当大的细胞毒性，并表
• Akhmedov, Sh. T.; Kurbanov, S. B.; Gyul'akhmedov, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 12, p. 2226 - 2230
  作者：Akhmedov, Sh. T.、Kurbanov, S. B.、Gyul'akhmedov, L. M.、Kurbanova, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• Colonge,J.; Varagnat,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2499 - 2504
  作者：Colonge,J.、Varagnat,A.

  DOI：——

  日期：——