methyl 4-[2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-5-carboxylate | 1571819-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-[2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1571819-50-5
• 化学式: C₂₁H₁₈ClF₄N₅O₃
• 分子量: 499.852
• InChiKey: XYNDYUFALMPXGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶-2-醛 在 盐酸 、 硫酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 107.0h， 生成 methyl 4-[2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20140057937A1

文献信息

• Antagonists of chemokine receptors
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US09181241B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，并可用于制备药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• US9181241B2
  申请人：——

  公开号：US9181241B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140057937A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。