adamantan-1-ylacetic acid 1-tert-butylcarbamoyl-2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclobutyl ester | 1141681-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: adamantan-1-ylacetic acid 1-tert-butylcarbamoyl-2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclobutyl ester
• 英文别名: [1-(Tert-butylcarbamoyl)-2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclobutyl] 2-(1-adamantyl)acetate
• CAS: 1141681-57-3
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₄
• 分子量: 417.589
• InChiKey: BQZBDDHJMCKUMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基环丁烷-1,3-二酮 、 异氰酸叔丁酯 、 1-金刚烷乙酸 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以98%的产率得到adamantan-1-ylacetic acid 1-tert-butylcarbamoyl-2,2,4,4-tetramethyl-3-oxocyclobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  环丁酮的多组分反应

  摘要：

  在基于异腈的多组分反应中，环丁酮作为反应物基本上是未知的。在这项工作中，进行了环丁酮的Ugi反应和四甲基环丁烷-1,3-二酮的Passerini反应。这些反应通过在水中进行而得到显着增强，这是最近引起人们关注的一个问题，其基础仍在讨论中，但其作用无疑。环丁酮的Ugi反应已用于阿斯巴甜类似物的简短合成中。

  DOI：

  10.1021/jo802170k

文献信息

• Multicomponent Reactions of Cyclobutanones
  作者：Michael C. Pirrung、Jianmei Wang

  DOI：10.1021/jo802170k

  日期：2009.4.17

  as reactants in isonitrile-based multicomponent reactions. Ugi reactions of cyclobutanone and Passerini reactions of tetramethylcyclobutane-1,3-dione have been performed in this work. These reactions are significantly enhanced by being conducted in water, a subject of recent interest whose basis is still in question but whose effects are beyond doubt. The Ugi reaction of cyclobutanone has been used in

  在基于异腈的多组分反应中，环丁酮作为反应物基本上是未知的。在这项工作中，进行了环丁酮的Ugi反应和四甲基环丁烷-1,3-二酮的Passerini反应。这些反应通过在水中进行而得到显着增强，这是最近引起人们关注的一个问题，其基础仍在讨论中，但其作用无疑。环丁酮的Ugi反应已用于阿斯巴甜类似物的简短合成中。