decamethonium bromide | 541-22-0

• 物质功能分类: 原料药 - 麻醉剂 - 骨骼肌松弛药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: decamethonium bromide
• 英文别名: Decacuran；trimethyl-(10-trimethylammoniumdecyl)ammonium bromide；SJ000287467；hexa-N-methyl-N,N'-decanediyl-di-ammonium; dibromide；Hexa-N-methyl-N,N'-decandiyl-di-ammonium; Dibromid；Decamethylene-1,10-bistrimethylammonium dibromide；trimethyl-[10-(trimethylazaniumyl)decyl]azanium;bromide
• CAS: 541-22-0
• 化学式: 2Br*C₁₆H₃₈N₂
• 分子量: 418.299
• InChiKey: UWAHZUFNAYDOTG-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  263-267 °C(lit.)
• 溶解度：
  DMF：2mg/mL； DMSO：16mg/mL；乙醇：33mg/mL； PBS（pH 7.2）：5 mg/mL
• 最大波长(λmax)：
  λ: 240 nm Amax: 0.04λ: 250 nm Amax: 0.03λ: 260 nm Amax: 0.02λ: 500 nm Amax: 0.02
• 稳定性/保质期：

  白色结晶，具有吸湿性，易溶于水和乙醇，极微溶于氯仿，几乎不溶于乙醚。熔点为268～270℃（分解），有毒且有刺激性。

  按规格使用和贮存时不会发生分解，并应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R25
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  BP5950000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P301 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种和热源，防止阳光直射，并确保包装密封。应与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

溴化十烃季胺 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： Decamethonium Bromide
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
溴化十烃季胺 修改号码：2

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 溴化十烃季胺
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 541-22-0
俗名： Decamethylenebis(trimethylammonium Bromide) , Decane-1,10-
bis(trimethylammonium Bromide)
分子式： C16H38Br2N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
溴化十烃季胺 修改号码：2

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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 易湿
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:0.63 mg/kg
ipr-rat LD50:2.9 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: BP5950000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
溴化十烃季胺 修改号码：2

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模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2811
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Decamethonium Bromide 是一种烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）的部分激动剂和神经肌肉阻断剂。

靶点

Target	Value
nAChR

体外研究

Decamethonium（Syncurine）是一种去极化肌肉松弛剂或神经肌肉阻滞剂，用于麻醉以诱导麻痹。Decamethonium 的作用时间较短，与乙酰胆碱类似，作为烟碱样乙酰胆碱受体的部分激动剂发挥作用。在运动神经肌肉终板处，它会引起去极化，从而防止对乙酰胆碱从突触前末梢正常释放的进一步作用，并因此阻止神经刺激影响肌肉。Decamethonium 在结合过程中实际上会激活（去极化）运动终板，但由于 Decamethonium 本身不降解，细胞膜仍然保持去极化状态，并且对正常的乙酰胆碱释放无反应。

分类

• 类别：有毒物品
• 毒性分级：剧毒
• 急性毒性
  • 腹腔注射 - 大鼠 LD50: 2.9 毫克/公斤
  • 口服 - 小鼠 LD50: 190 毫克/公斤

危险性

• 可燃性危险特性：可燃，在火场中可能排出氮氧化物和溴化物，产生辛辣刺激烟雾。
• 储运特性：需存放在通风、低温干燥的库房内，并与酸类、氧化剂及食品原料分开储存运输。
• 灭火剂：推荐使用砂土或干粉进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decamethonium bromide 、 戊二醛 在 水 作用下， 生成 glutaraldehyde decamethonium bromide
  参考文献：
  名称：

  一种戊二醛癸甲溴铵溶液的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种戊二醛癸甲溴铵溶液的制备方法，该产品属于消毒剂领域；本发明是以空气、戊二醇、三氧化二铝载体银、药用强化剂、去离子水、浓度为10%的癸甲溴铵溶液为原料，以制氧机、液相反应罐、液体配料罐、双头液体定量灌装机为设备来生产戊二醛癸甲溴铵溶液，产品是一种广谱、高效、无刺激、无腐蚀性的消毒剂，能迅速杀死各种病毒、细菌、真菌、原虫、支原体等病原微生物，产品的特点是使用范围广，对水质无要求，在硬水中仍可发挥作用。

  公开号：

  CN106259333A
• 作为产物：
  描述：

  以 重水 为溶剂， 生成 decamethonium bromide 、 α-环糊精
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of the self-assembly of bold alpha -cyclodextrin [2]pseudorotaxanes with polymethylene threads bearing quaternary ammonium and phosphonium end groups

  摘要：

  The kinetics and mechanism of the formation and dissociation of a series of [2]pseudorotaxanes, comprised of or-cyclodextrin (alpha-CD) as the cyclic component and the ([Me3N(CH2)(n)NMe3](2+) (n = 8-12), [Me2EtN(CH2)(10)NEtMe2](2+), and [Me3P(CH2)(10)PMe3](2+)) dications as the threads, were determined by means of H-1 and P-31 NMR in aqueous solution. The length of the polymethylene chain (n) of the thread, which has a minor effect on the rate constant for pseudorotaxane formation, is important in the kinetics of the dissociation reactions, with the longer, more hydrophobic chains resulting in slower pseudorotaxane dissociation. The replacement of one methyl substitutent by an ethyl group in each of the end groups on the [Me3N(CH2)(10)NMe3](2+) thread results in a 30-fold decrease in the formation rate constant. Replacements, by ethyls, of two or all of the methyl substitutents prevent the formation of the pseudorotaxane, even after prolonged heating. The pseudorotaxane containing the {Me3P(CH2)(10)PMe3 .alpha-CD}(2+) thread forms only at elevated temperatures by a slippage mechanism, and the rate constant for its self-assembly at 75 degrees C (8 x 10(-5) M-1 s(-1)) is more than 10(6) smaller than the rate constant at 75 degrees C (200 M-1 s(-1)) extrapolated for the corresponding {Me3N(CH2)(10)NMe3.alpha-CD}(2+) complex. The enthalpies and entropies of activation for the formation and dissociation of the [2]pseudorotaxanes decrease with an increase in the size and hydrophobicity of the end groups, suggesting a reduced role of desolvation of the quaternized atoms in the threading or dethreading processes.

  DOI：

  10.1139/cjc-76-6-843

文献信息

• Orientational isomers of α-cyclodextrin [2]semi-rotaxanes with asymmetric dicationic threads
  作者：Andrew J. Baer、Donal H. Macartney

  DOI：10.1039/b418055k

  日期：——

  Two series of novel dicationic threading molecules [Quin(CH2)10R]2+ and [3,5-Lut(CH2)10R]2+, where Quin+ = quinuclidinium, 3,5-Lut+ = 3,5-lutidinium, and R+ = N(CH3)3+ and N(CH3)2CH2CH3+, form [2]semi-rotaxanes with α-cyclodextrin (α-CD) in aqueous solution. The quinuclidinium and 3,5-lutidinium are sufficiently bulky to prevent threading while the R+ groups allow for slow threading by α-CD at 25 °C. The resulting [2]semi-rotaxanes exist in two orientational isomers owing to the asymmetry of both the α-CD cavity and the threading molecules. Two-dimensional 1H NMR spectroscopy and kinetics experiments reveal that the isomer in which the narrower rim (primary OHs) is positioned near the R+ group is the kinetically preferred isomer, while the other isomer is the thermodynamically preferred product. The kinetics and mechanism of the formation, dissociation, and interconversion of the two isomers have been determined at 25 °C.

  两个系列的新型二阳离子穿线分子[Quin(CH2)10R]2+和[3,5-Lut( )10R]2+（其中Quin+ = 喹啉鎓，3,5-Lut+ = 3,5-镏金鎓，R+ = N(CH3)3+和N( )2 +）在水溶液中与δ-环糊精（δ-CD）形成[2]半十字烷。其中的quinuclidinium和3,5-lutidinium具有足够大的体积，可以防止穿线，而R+基团则可以让δ-CD在25°C时缓慢穿线。由于δ-CD空腔和穿线分子都不对称，因此生成的[2]半罗他烷存在两种取向异构体。二维 1H NMR 光谱和动力学实验表明，较窄边缘（初级羟基）位于 R+ 基团附近的异构体是动力学优选异构体，而另一种异构体则是热力学优选产物。这两种异构体在 25 ℃ 下形成、解离和相互转化的动力学和机理已经确定。
• Metal directed assembly of ditopic containers and their complexes with alkylammonium salts
  作者：Edoardo Menozzi、Julius Rebek Jr.

  DOI：10.1039/b509189f

  日期：——

  assembled through metal coordination to give a thermodynamically stable ditopic receptor of nanosize dimensions which has been used in the reversible binding of di-alkylammonium and n-alkylammonium salts.

  通过金属配位组装了一种新的自折叠空泡，以提供纳米尺寸的热力学稳定的双位受体，该受体已用于二烷基铵盐和正烷基铵盐的可逆结合。
• Template‐Directed Synthesis of Bivalent, Broad‐Spectrum Hosts for Neuromuscular Blocking Agents**
  作者：Allison J. Selinger、Natalie A. Cavallin、Anat Yanai、Inanc Birol、Fraser Hof

  DOI：10.1002/anie.202113235

  日期：2022.1.21

  Broad-spectrum binding: New bivalent supramolecular reversal agents are formed by target templated synthesis in aqueous solution. Bivalent anionic Super-sCx calixarene hosts form strong complexes to a variety of structurally diverse target neuromuscular blocking agents.

  广谱结合：新的二价超分子逆转剂是在水溶液中通过目标模板合成形成的。二价阴离子Super-sCx杯芳烃主体与多种结构多样的靶神经肌肉阻滞剂形成强复合物。
• Onda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 925
  作者：Onda

  DOI：——

  日期：——
• The bisnaphthalimides as new active lead compounds against Plasmodium falciparum
  作者：Maximilian Tischer、Ludmilla Sologub、Gabriele Pradel、Ulrike Holzgrabe

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.03.067

  日期：2010.5

  The bisquaternary bisnaphthalimides are a versatile class of compounds being active against the malaria parasite Plasmodium falciparum in the lower nanomolar range of concentration combined with no cytotoxicity. The series of compounds is designed as choline analogues and interfering agents of the phosphatidylcholine biosynthesis. The qualitative analysis of the structure-activity relationships (SAR) revealed the importance of a long methylene middle chain of at least 8 methylene groups between the two bisquaternary naphthalimides or a monoquaternary naphthalimide consisting of a long alkyl chain attached to the positively charged nitrogen atom. Since the SARs are different from reported biscationic antimalarial drugs the mode of action remains to be elucidated. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.