ethyl 8-oxononanoate | 25482-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 8-oxononanoate
• 英文别名: 8-oxo-nonanoic acid ethyl ester；8-Oxo-nonansaeure-aethylester；8-Oxononancarbonsaeureethylester；8-Oxo-pelargonsaeure-ethylester；8-Ketononansaeureethylester；Ethyl-8-oxononanoat
• CAS: 25482-95-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: FQXKIKYGBUJHOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-96 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-oxononanoate 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUJI JIRO; KAITO MITSUMASA; MANDAI TADAKATSU; YAMADA TOSHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 6, 1915-1916

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  E-8-ethoxy-8-oxo-6-octenal 在 [Pd(dtbpe)MeCl] 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 ethyl 8-oxononanoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的高度取代的 α,β-不饱和羰基化合物的长程解共轭异构化

  摘要：

  描述了通过原位生成的氢化钯催化剂对各种 α,β-不饱和酰胺、酯和酮进行长程解共轭异构化。这种氧化还原经济过程由加氢金属化事件触发，并由伯醇或仲醇再官能化为醛或酮的热力学驱动。二、三和四取代的碳-碳双键反应效率相似；该系统对多种官能团具有耐受性，并且烯烃迁移可以持续超过 30 个碳原子。再官能化的产物通常以良好到极好的产率分离。机理研究支持由重复迁移插入和 β-H 消除组成的链行走过程。异构化反应的双向性是通过同位素标记实验建立的，该实验使用具有与两个末端功能分离的双键的底物。还发现氢化钯直接参与形成产物的互变异构步骤。使用异构的三取代 α,β-不饱和酯证明了原位生成的 [Pd-H] 的两亲性特征。最后，在一小组α-取代的α，β-不饱和酮的异构化中获得的高水平对映选择性预示着这种非常规异构化的对映选择性版本的成功开发。还发现氢化钯直接参与形成产物的互变异构步骤。使用异构的三取代 α,β-不饱和酯证明了原位生成的

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06390

文献信息

• Selective 1,4-reduction of unsaturated carbonyl compounds using Co2(CO)8–H2O
  作者：Hee-Yoon Lee、Mihyun An

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00462-3

  日期：2003.3

  α,β-Unsaturated ketones and aldehydes were selectively reduced to the corresponding saturated carbonyl compounds by Co2(CO)8–H2O system. The current reducing system also offered a chemoselective reduction of less substituted unsaturated carbonyl groups.

  通过Co 2（CO）8 -H 2 O体系将α，β-不饱和酮和醛选择性还原为相应的饱和羰基化合物。电流还原系统还提供了较少取代的不饱和羰基的化学选择性还原。
• 一种氟虫腈人工抗原、制备方法及应用
  申请人：天津国际生物医药联合研究院

  公开号：CN113636954A

  公开（公告）日：2021-11-12

  本发明公开一种氟虫腈人工半抗原、制备方法及应用，以一种氟虫腈的结构类似物作为半抗原制备出一种特异性较好的人工抗原，并在此基础上制备出抗氟虫腈的高特异性抗体，进而应用于氟虫腈残留量的检测；经检验发现，制得的抗氟虫腈抗体具有极高的灵敏度。由于氟虫腈残留问题严重危害了食品安全，并会对人体造成很大的危害；因此，对氟虫腈及其代谢产物的快速检测有着重要意义。
• Barger et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 718,720
  作者：Barger et al.

  DOI：——

  日期：——
• du Vigneaud et al., Journal of Biological Chemistry, 1942, vol. 146, p. 483
  作者：du Vigneaud et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Homodesthiobiotin and Related Compounds
  作者：Herbert McKennis、Vincent du Vigneaud

  DOI：10.1021/ja01209a036

  日期：1946.5