2,4-dimethyl-2-phenyl-[1,3]dioxolane | 4359-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-2-phenyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-2-phenyl-[1,3]dioxolan；2,4-Dimethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 4359-30-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD06252290
• 分子量: 178.231
• InChiKey: CIHKNVXTQCYONS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-2-phenyl-[1,3]dioxolane 在 水合氯醛 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  水合氯醛作为水载体，有效脱除有机溶剂中的缩醛、二硫缩醛和四氢吡喃醚

  摘要：

  摘要 描述了在环境条件下使用水合氯醛在己烷中对几种缩醛、二硫代缩醛和四氢吡喃 (THP) 醚的有效脱保护。广泛的脂肪族和芳香族底物均实现了优异的产率。该方法的特点是条件温和（室温或低于室温），后处理简单，并且容易获得水合氯醛。在反应条件下不受影响的脱保护、丙酮化物、酯和酰胺中也观察到高化学选择性。产品通常通过色谱纯化并通过光谱进行鉴定。这些结果构成了对当前方法的新补充，该方法涉及有机合成中广泛采用的脱保护策略。反应的机理似乎很可能涉及底物吸附在微溶性水合氯醛表面上。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.876652
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二醇 、 苯乙酮 在 montmorillonite K-10 clay supported Cs_2.5H_0.5PW₁₂O₄₀ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-dimethyl-2-phenyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  在固体酸上用甲基2-萘基酮选择性缩醛化乙二醇：酸性粘土负载Cs 2.5 H 0.5 PW 12 O 40的功效

  摘要：

  生物质催化转化为增值产品与几个行业有关。生物质衍生的乙二醇有许多应用。乙酰化用于合成有价值的化学物质，有时还用于在有机转化中保护芳香分子的羰基。乙二醇到环二氧戊环的缩醛化在香料，化妆品，食品和饮料添加剂，制药，洗涤剂和清漆工业中有许多应用。目前的工作报道了使用几种非均相固体酸催化剂（包括20％（w / w）Cs 2.5 H 0.5 PW 12）通过乙二醇与甲基2-萘基酮的缩醛化乙二醇合成2-甲基-2-萘基-1,3-二氧戊环。Ø 40/ K-10（Cs-DTP / K-10），UDCaT-4，UDCaT-5和K-10粘土。其中，发现20％（w / w）Cs-DTP / K-10催化剂是最有效的催化剂，可将87％的甲基2-萘基酮转化为100％的2-甲基-2-萘基-1选择性。 ，3-二氧戊环。研究和优化了几种反应参数的影响。最佳反应条件为：110℃，甲基2-萘甲酮与乙二醇的摩尔比为1：2，催化剂负载量为0

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2014.03.079

文献信息

• 8-Hydroxy-2-methylquinoline-modified H₄SiW₁₂O₄₀: a reusable heterogeneous catalyst for acetal/ketal formation
  作者：Li-jun Liu、Qing-jie Luan、Jing Lu、Dong-mei Lv、Wen-zeng Duan、Xu Wang、Shu-wen Gong

  DOI：10.1039/c8ra04471f

  日期：——

  parameters, such as the glycol to cyclohexanone molar ratio, catalyst dosage, reaction temperature and time, were systematically examined. HMQ-STW exhibited a relatively high yield of corresponding ketal, with 100% selectivity under the optimized reaction conditions. Moreover, catalytic recycling tests demonstrated that the heterogeneous catalyst exhibited high potential for reusability, and it was

  通过将 8-羟基-2-甲基喹啉 (HMQ) 与 Keggin 结构的 H 4 SiW 12 O 40 (STW)结合制备杂多酸基有机杂化多相催化剂 HMQ-STW 。该催化剂通过以下方式表征元素分析，X射线衍射（XRD），傅里叶变换红外光谱（FT-IR），扫描电子显微镜（SEM），热重分析（TG）和电位滴定分析。在酮与乙二醇或 1,2-丙二醇的缩酮化反应中评估了催化剂的催化性能。系统地检查了各种反应参数，例如乙二醇与环己酮的摩尔比、催化剂用量、反应温度和时间。HMQ-STW 表现出相对较高的相应缩酮产率，在优化的反应条件下具有 100% 的选择性。此外，催化回收测试表明，非均相催化剂表现出很高的可重复使用潜力，揭示了有机改性剂HMQ对异质体系的形成和结构稳定性的提高具有重要作用。这些结果表明，HMQ-STW催化剂是一种很有前途的新型非均相酸催化剂，用于酮的缩酮化。
• Ni–NiO heterojunctions: a versatile nanocatalyst for regioselective halogenation and oxidative esterification of aromatics
  作者：Nivedita Bhardwaj、Ajit Kumar Singh、Nancy Tripathi、Bharat Goel、Arindam Indra、Shreyans K. Jain

  DOI：10.1039/d1nj02777h

  日期：——

  Ni–NiO nanoparticles catalyzed the oxidative esterification of carbonyl compounds with alcohol, diol or dithiol in the presence of a catalytic amount of NBS. It was observed that the aromatic carbonyls substituted with an electron-donating group favoured nuclear halogenation, whereas an electron-withdrawing group substitution in carbonyl compounds facilitated the oxidation reaction. In addition, the catalyst

  在此，我们报告了一种合成 Ni-NiO 异质结纳米颗粒的简便方法，我们将其用于使用N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS)进行苯酚和取代苯酚的核卤化反应。在半水性条件下，卤化产物实现了显着的对位选择性。有趣的是，苯酚对位的封闭提供了邻位- 选择性卤化。此外，Ni-NiO 纳米颗粒在催化量的 NBS 存在下催化羰基化合物与醇、二醇或二硫醇的氧化酯化反应。据观察，被给电子基团取代的芳香羰基有利于核卤化，而羰基化合物中的吸电子基团取代有利于氧化反应。此外，催化剂被磁分离并循环使用10次。Ni-NiO 异质结的调谐电子结构控制了选择性和活性，因为使用市售的 NiO 或 Ni 纳米粒子没有观察到这种对位选择性。
• Salmi et al., Suomen Kemistilehti B, 1947, vol. 20, p. 1,4
  作者：Salmi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kantlehner, Willi; Gutbrod, Heinz-Dieter; Funke, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 2, p. 246 - 252
  作者：Kantlehner, Willi、Gutbrod, Heinz-Dieter、Funke, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• The Formation of Cyclic Acetals from Aldehydes or Ketones and Alkylene Oxides
  作者：Marston Taylor Bogert、Richard O. Roblin

  DOI：10.1021/ja01336a046

  日期：1933.9