benzyl 2-amino-2-ethylbutanoate | 1413936-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-amino-2-ethylbutanoate
• 英文别名: Benzyl 2-amino-2-ethylbutanoate
• CAS: 1413936-87-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: GIJYKAVLFZNTFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-amino-2-ethylbutanoate 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.95h， 生成 2-{[(5-chlorothiophen-3-yl)carbamoyl]amino}-2-ethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3524240

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl 2-amino-2-ethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Binaphthyl-anchored antibacterial tripeptide derivatives with hydrophobic C-terminal amino acid variations

  摘要：

  本文描述了七个新的二阳离子三肽苄酯衍生物的简单合成，C-末端氨基酸组分具有疏水基团的变化。在体外对革兰氏阳性细菌表现出中等到良好的活性。其中一个环己基取代的化合物2c被广泛测试，并显示出对抗抗生素耐药菌株的良好效力（最小抑菌浓度值范围为2-4μg/mL），包括金黄色葡萄球菌和肠球菌（耐药和敏感菌株），以及表皮葡萄球菌。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.142

文献信息

• UREA DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3524240A1

  公开（公告）日：2019-08-14

  An object of the present invention is to find a novel pharmaceutical that has an excellent tryptophanase inhibitory effect, and suppresses worsening of renal function to preserve the kidney by reducing production of indoxyl sulfate in the blood. The present invention provides a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a compound represented by the following formula, or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein R1 and R2 are the same or different, and represent a C1-C6 alkyl group or the like, and Ar represents an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted thienyl group.

  本发明的目的是找到一种新型药物，它具有极佳的色氨酸酶抑制作用，并通过减少血液中吲哚硫酸酯的产生来抑制肾功能恶化，从而保护肾脏。本发明提供了一种药物组合物，其活性成分含有下式所代表的化合物或其药理学上可接受的盐： 其中 R1 和 R2 相同或不同，代表 C1-C6 烷基或类似物，Ar 代表任选取代的苯基或任选取代的噻吩基。
• Urea derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US10968169B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  An object of the present invention is to find a novel pharmaceutical that has an excellent tryptophanase inhibitory effect, and suppresses worsening of renal function to preserve the kidney by reducing production of indoxyl sulfate in the blood. The present invention provides a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a compound represented by the following formula, or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein R1 and R2 are the same or different, and represent a C1-C6 alkyl group or the like, and Ar represents an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted thienyl group.

  本发明的目的是找到一种新型药物，它具有极佳的色氨酸酶抑制作用，并通过减少血液中吲哚硫酸酯的产生来抑制肾功能恶化，从而保护肾脏。本发明提供了一种药物组合物，其活性成分含有下式所代表的化合物或其药理学上可接受的盐： 其中 R1 和 R2 相同或不同，代表 C1-C6 烷基或类似基团，Ar 代表任选取代的苯基或任选取代的噻吩基。
• EP3524240
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Binaphthyl-anchored antibacterial tripeptide derivatives with hydrophobic C-terminal amino acid variations
  作者：John B Bremner、Paul A Keller、Stephen G Pyne、Mark J Robertson、K Sakthivel、Kittiya Somphol、Dean Baylis、Jonathan A Coates、John Deadman、Dharshini Jeevarajah、David I Rhodes

  DOI：10.3762/bjoc.8.142

  日期：——

  The facile synthesis of seven new dicationic tripeptide benzyl ester derivatives, with hydrophobic group variations in the C-terminal amino acid component, is described. Moderate to good activity was seen against Gram-positive bacteria in vitro. One cyclohexyl-substituted compound 2c was tested more widely and showed good potency (MIC values ranging from 2–4 μg/mL) against antibiotic-resistant strains of Staphylococcus aureus and Enterococci (VRE, VSE), and against Staphylococcus epidermidis.

  本文描述了七个新的二阳离子三肽苄酯衍生物的简单合成，C-末端氨基酸组分具有疏水基团的变化。在体外对革兰氏阳性细菌表现出中等到良好的活性。其中一个环己基取代的化合物2c被广泛测试，并显示出对抗抗生素耐药菌株的良好效力（最小抑菌浓度值范围为2-4μg/mL），包括金黄色葡萄球菌和肠球菌（耐药和敏感菌株），以及表皮葡萄球菌。