methyl 2-butyrylbenzoate | 56221-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-butyrylbenzoate
• 英文别名: o-Butyrylbenzoesaeuremethylester；2-butyryl-benzoic acid methyl ester；2-Butyryl-benzoesaeure-methylester；methyl 2-butanoylbenzoate
• CAS: 56221-45-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: HMKNPZZDRSKWIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  137-140 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-butyrylbenzoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以48 mg的产率得到4-propylphthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化酰化：一锅法合成酞嗪、酞嗪酮和苯并恶嗪酮

  摘要：

  提出了一种用于酞嗪、酞嗪酮和苯并恶嗪酮多样化合成的连续单锅策略。该策略通过 [Pd] 催化的酰化和与双亲核试剂的亲核环缩合反应进行。该过程基于与简单的台式醛直接偶联，没有导向基团的帮助，也没有活化羰基。该方法非常有利，因为它使用简单的氮基亲核试剂和无毒且易于获得的醛作为羰基来源。最重要的是，该策略被应用于 PDE-4 抑制剂的一锅合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800159
• 作为产物：
  描述：

  3-丙亚基-1-异苯并呋喃酮 在 sodium hydroxide 、 异丙醇 作用下， 生成 methyl 2-butyrylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  镇痛药；氨基邻苯二甲烷的新合成方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a033

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation/Lactonization of 2-Acylarylcarboxylates: Direct Access to Chiral 3-Substituted Phthalides
  作者：Bin Lu、Mengmeng Zhao、Guangni Ding、Xiaomin Xie、Lili Jiang、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1002/cctc.201700695

  日期：2017.10.23

  Synthesis of synthons: The asymmetric hydrogenation and subsequent in situ lactonization with Ru-diphosphines results in the direct conversion of a series of 2-acylarylcarboxylates including 2-aroylarylcarboxylates into the corresponding optically active 3-substituted phthalides under mild reaction conditions.

  合成子的合成：不对称氢化和随后用Ru-二膦进行原位内酯化可在温和的反应条件下将包括2-芳基芳基羧酸盐在内的一系列2-酰基芳基羧酸盐直接转化为相应的光学活性3-取代的邻苯二甲酸酯。
• Multi-arm polymeric prodrug conjugates of pemetrexed-based compounds
  申请人：Cheng Lin

  公开号：US10736969B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  Among other aspects, provided herein are multi-arm polymeric prodrug conjugates of pemetrexed-based compounds. Methods of preparing such conjugates as well as methods of administering the conjugates are also provided. Upon administration to a patient, release of the pemetrexed-based compound is achieved.

  本文提供了基于多臂聚合物的多肢基于培美曲塞的前药共轭物。同时还提供了制备这种共轭物的方法以及给药的方法。给药给患者后，会实现培美曲塞基化合物的释放。
• Multi-Arm Polymeric Prodrug Conjugates of Pemetrexed-Based Compounds
  申请人：Cheng Lin

  公开号：US20130338175A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Among other aspects, provided herein are multi-arm polymeric prodrug conjugates of cabazitaxel-based compounds. Methods of preparing such conjugates as well as methods of administering the conjugates are also provided. Upon administration to a patient, release of the pemetrexed-based compound is achieved.

  其中，本文提供了卡巴他赛类化合物的多臂聚合物前药共轭物。还提供了制备这些共轭物的方法以及给药的方法。在给患者注射后，会释放出依托泊苷类化合物。
• A Novel Synthesis of 2-Substituted Indans
  作者：R. B. MITRA、G. H. KULKARNI、P. N. KHANNA

  DOI：10.1055/s-1977-24422

  日期：——
• MULTI-ARM POLYMERIC PRODRUG CONJUGATES OF PEMETREXED-BASED COMPOUNDS
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：EP2654795A1

  公开（公告）日：2013-10-30